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Hach实验室产品制药行业小微样品浊度的测定.pdfVIP

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  • 2021-01-24 发布于重庆
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Hach实验室产品制药行业小微样品浊度的测定.pdf

    制药行业小微样品浊度的测定 2016 HACH APP 行业背景 澄清度的定义 “澄清度”这个指标是最常见的几个药品不合格项目 之一，是指药品中微量不溶性杂质导致的浑浊程度。 由于澄清度不合格而导致问题也时常见诸于报端。因此 如果生产的药品有澄清度要求，药厂QC部门一定会检 测这个指标。 2015年新颁布的 《中华人民共和国药典》中发布了对于药品澄清度的检测要求， 它将澄清度由清到浊规定了0.5-4个澄清度级号。 级号 0.5

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