1轮复习§521烷烃、烯烃、炔烃正式版.docxVIP

【课题】 §5-2.1 烷烃、烯烃和炔烃 【教学目标】了解烃（烷、烯、炔和芳香烃）及其衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯） 的组成、结构特点和性质，认识不同类型化合物之间的转化关系，能设计合理路线合成简单 有机化合物。知道天然气、液化石油气和汽油的主要成分及其应用。举例说明烃及其衍生物 在有机合成和有机化工中的重要作用。 【教学过程】 〖夯实基础〗——“ 问渠哪得清如许？为有源头活水来！” 1．甲烷、乙烯、乙炔及苯的比较 烃的种类 甲烷 乙烯 乙炔 苯 分子式 CH 4 C2H4 C2H 2 C6H 6 结构简式 CH2＝CH2 CH ≡CH sp3 杂化，正四面 sp2 杂化，平面结构， sp 杂化，直 线形 键sp2 杂化，平面正六边形， 分子结 体，键角为 109° 键角为 120°，分子中 角为 180°分子中所键角为 120°， 分子中 6 个 构特点 28′，由极性键形 所有的原子均处于同 有的原子均处于同一碳原子完全相同。 成的非极性分子。 一平面内。 直线上。 无色、无味的气 无色、稍有气味的气 纯乙炔是五色、无 无色有特殊气味的液体有毒不 物理性质 体，极难溶于水， 体，难溶于水，密度 味的气体，密度比 溶于水密度比水小熔点沸点低 密度比空气小 比空气略小 空气小，微溶于水 用冰冷却苯凝结为无色晶体 C％ 75 85.7 92 92 燃烧现象 火焰不明亮 火焰较明亮带黑烟 火焰明亮带浓烟 火焰明亮，带浓烟 ①性质稳定，不能与 化 学性质 活泼① 加化 学 性 质 活 泼 ① 兼有烷烃和烯烃的性质：①取 强酸、强碱、酸性 成反应： 与 X 2、HX 、加成反应：与 X 2、代反应．与 X 2 发生卤代反应， KMnO 4 溶液反应； H 2、H 2O 等加成，能 HX 、 H2、 H 2O 等与浓 HNO 3 发生硝化反应，与 ②与纯 X 2 发生一系 使 溴水褪 色②氧 化加成，能使溴水褪 浓 H2SO4 发生磺化反应；② 化学性质 列取代反应，生成 反应：能使酸性色．如：②氧化反 加成反应．例如在催化剂 Ni CH3X 、 CH2X 2 、KMnO 4 溶液褪色③ 应 ： 能 使 酸 性和加热的条件下，苯与 H2加 CHX 3、CX 4 的混合 加聚反应： nCH2 ＝ KMnO 4 溶液褪色。 成得到环己烷：③苯不能使酸 物；③热分解： CH4CH2 (催化剂 ) 生成聚 性 KMnO 4溶液褪色 高温 (隔绝空气 ) 生乙烯。 成C和2H2。 工业制法 煤的干馏 石油裂解 煤的干馏 主要用途 燃料制炭黑氯仿 合成酒精制聚乙烯 氧炔焰制氯乙烯 合成纤维橡胶染料 2．烷烃、烯烃、炔烃及苯的同系物的比较 类别 烷烃 烯烃 炔烃 苯的同系物 通式CnH2n+2(n≥ 1) CnH 2n(n≥ 2) CnH2n－ 2(n≥ 2) CnH2n－ 6(n≥ 6) 分子中 C 原子间均 分子中含 C＝ C 键， 分 子 中 含 C ≡ C分子中只含一个苯环，苯环 分子结 以 C－C 单键连接 其中的一个键键能键，其中有两个键 的侧链是烷基 (CnH2n － )，苯 成链状；碳链为锯 较低，易断裂； C＝C键能较低，易断裂，环与侧链相互影响 构特点 齿形； C－ C 键可 键不能旋转 C≡ C 键不能旋转 旋转 反应 ①取代②裂化 ①加成②加聚③氧化 ①加成②氧化 ①取代②加成③氧化 键长 C－C＞苯环中的碳碳键＞ C＝ C＞C≡ C 物理性质 ①常温时，烃分子中碳原子数≤ 4 个时为气体；②烃不溶于水，气态或液态烃的密度比的规律 水小 (浮在水面上 )，③各类烃中，随分子中碳原子数增多，熔点、沸点升高，密度增大 3．天然气、液化石油气和汽油的主要成分及其应用： 天然气  液化石油气  汽油 主要成分  CH 4  C1-C4 的烃  C5-C11 的烃 主要应用  燃料、化工原料  燃料、化工原料  汽车燃料、溶剂 4．烃的基本实验 甲烷与氯气的取代反应①反应原理 ②实验现象及解释： a．量筒内壁中出现油状液体 (生成的 CH2Cl 2、 CHCl 3、 CCl 4 为不溶于水的液体 )； b．量筒内水面上升 (反应后气体总体积减小且生成的 HCl 气体易溶于水 )； c．水槽中有晶体析出 (生成的 HCl 气体溶于水后使 NaCl 溶液过饱和 )． ③应注意点： a．不要将混合气体放在日光直射的地方，以免引起爆炸； b．反应产物是两种 气体 (HCl 、 CH 3Cl) 和三种液体 (CH 2Cl 2、 CHCl 3、 CCl4)的混合物。 (2) 乙烯的实验室制法： ① 药 品 ： __________________