药物分析复习题..docxVIP

药物分析复习题 一、单选题（ A1 型题 -最佳选择题） 现有一种未经检验的药物需进行质量检测，你检测时应采用下列哪种书上规定的方法：A、药物分析 B、广西药品规范 C、药品检验方法原理 D、中国药典 英文缩写字母 GLP代表 《药品非临床研究质量管理规定》 《药品生产质量管理规范》 C.《药品经营质量管理规范》 D.《药品临床试验管理规范》 滴定液的浓度系指： A.mol/L B.mmol/L C.g /100ml D.% （ ml/ml ） 药典中若规定取样量为 “称取 2g”，系指称取重量范围为： A.1.0~3.0g B.1.5~2.5g C.1.6~2.4g D.1.00~2.00g 药典规定精密称定，是指称量时： A. 须用半微量分析天平称准 0.01mg B.须用一等分析天平称准至 0. 1mg C.须称准 4位有效数字 D.不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一 药典规定取用量为 “约 ”若干时，系指取用量不得超过规定量的 A. ± 0.1％ B.± 1％ C.± 5％ D.± l0％ 药典规定取用量为 “约 ”若干时，系指取用量不得超过规定量的 A 、 ±0.1% B、 ±1% C、 ±5% D、 ±10% E、 ±2% 我国药典的英文缩写是： A.Ch.P B.BP C.CA D.CP E.JP 9. 下列关于药典收载的药品项下鉴别试验的叙述， 不正确 的是： 鉴别试验不需具有专属性 鉴别试验仅适用于鉴别药物的真伪 鉴别试验不可以鉴别未知物 鉴别试验可分为一般鉴别试验和专属鉴别试验 药品检验程序一般为： 检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告 鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告 C.取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告 D.检查→鉴别→取样→含量测定→写出检验报告 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指 A 、 1~14的 PH试纸 B、酚酞指示剂 C、石蕊试纸 D、甲基红指示剂 E、 6~9PH试纸 凡例、正文、附录是 药典内容组成的三部分 英文缩写 ChP代表 药品检验、流通、生产质量控制的依据 药典规定酸碱度检查所用的水是指 、蒸馏水 B、离子交换水 C、蒸馏水或离子交换水 D、反渗透水 E、新沸并放冷至室温的水 下列说法不正确的是： 鉴别是用来判断药物真伪的 检查可控制药物的纯度 C.含量测定可判断有效成分的含量 D.药物的外观、色泽、气味、晶型、物理常数等性状不能综合反映药品的质量，可不予重视 药典所指的 “精密称定 ”，系指称取重量应准确到所取质量的 、百分之一 B、千分之一 C、万分之一 D、十万分之一 E、百万分之一 药品质量标准的基本内容包括 、凡例、注释、附录、用法与用途 B、正文、索引、附录 C、取样、鉴别、检查、含量测定 D、凡例、正文、附录 E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏 中国药典规定，称取 “2.00g”系指 A 、称取重量可为 1.5~2.5g B、称取重量可为 1.95~2.05g C、称取重量可为 1.995~2.005g D、称取重量可为 1.9995~2.0005g E、称取重量可为 1~3g 药品检验工作的基本程序是： 取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告 取样、含量测定、检查 C.检查、鉴别、含量测定、写出检验报告 D.含量测定、检查、写出检验报告 药典中所用乙醇未指明浓度时系指 A 、 95%（ ml/ml ） B、 95%（ g/ml ） C、 95%（ g/g）的乙醇 D、无水乙醇 E、 75%(g/g) 的乙醇 美国药典的英文缩写是： A.Ch.P B.BP C.USP D.Ph.Eup E.JP 2009年以前，中华人民共和国共出版了几版药典 A.6 版 B.7 版 C.8 版 D.9 版 中国药典规定溶液的百分比，指 A 、 100mL 中含有溶质若干毫升 B、 100g中含有溶质若干克 C、 100mL 中含有溶质若干克 D、 100g中含有溶质若干毫克 E、 100g中含有溶质若干毫升 中国药典 (2000 年版 )中规定，称取 “ 2.00g系”指 A. 称取重量可为 1.5-2.5g B.称取重量可为 1.95-2.05g C.称取重量可为 1.995-2.005g D.称取重量可为 1.9995-2.0005g 我国药典修订一次是 A.10 年 B.7 年 C.5 年 D.3 年 E.1 年 我国药典正确的名称写法是 A. 中华人民共和国药典（ 2010年版） 药典 中国药典 我国药典的英文名称是： A.pharmacopoeia B.pharmaceutical analysis C.Farmacy D.china Pharmacopoeia E.chinese Pharmacopoeia 检查重金属时