药事管理与法规模拟试题与答案246.docxVIP

药事管理与法规练习题 (293) 单选题 1、下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是 国家食品药品监督管理局 中国食品药品检定研究院 C省级药品监督管理部门 D省级工商行政管理部门 省级卫生行政部门 答案： B 药品抽查检验分为国家和省（自治区、直辖市）两级。国家药品抽验以评价抽验 为主，省级药品抽验以监督抽验为主。 国家依法设置的药品检验所分为四级： ① 中国食品药品检定研究院； ②省级药品检验所； ③市级药品检验所； ④县级药品 检验所。评价抽验的抽样工作可由药品检验机构承担； 监督抽验的抽样工作由药 品监督管理部门承担，然后送达所属区划的药品检验机构检验。 单选题 2、不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方，下列处方属于存在用药不适宜情况的是 一次常用量 B3 日常用量 C15日常用量 D7日常用量 答案： C 《处方管理办法》第二十四条：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛 患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 3 日常用量； 控缓释制剂，每张处方不得超过 15 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 7 日常用量。 单选题 3、某零售药店的下列行为，符合药品经营质量管理规范的有 市场部负责人 企业负责人 C质量管理负责人 D药品检验部门负责人 答案： C 根据《药品经营许可证管理办法》 ，开办药品批发企业应具有与