GSP文件12 医疗器械退换货管理制度.docx

医疗器械退、换货管理制度 编号： 起草部门：质量管理部 起草人： 审阅人： 批准人： 起草时间： 审核时间： 批准时间： 版本号： 为建立符合《医疗器械监督管理条例》650号令、《医疗器械经营监督管理办法》局令 8号、《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（2014 年第58号）的规范性文件，加强对配送退回产品和购进产品退岀和退换医疗器械产品的 质量管理，特制左本制度： 一、 在销售过程中，由于客户或企业销售等各种原因，客户要求退货、换货的产品，企 业销售人员应该认真对待和对退货产品进行鉴别，是否是本企业销售的产品（核对批号、产 品名称、注册证号、商标、内外包装、说明书、规格型号等），后采取方式： 不是本企业销售的产品，不予退、换货； 确宦本企业销售的产品： （1） 、是质量问题：企业应该给予换货或退款处理。同时填写医疗器械退换货台账, 数额较大的应填写质量事故处理记录或（质量事故）不良反应报告，并把质量问题的 产品封存于不合格区，待处理。 （2） 、不是质量问题的：企业销售人员应同顾客协商是否换货或退款均可，若换货或退 款的产品，应存放于待检区，经重新检验合格后方可销售，若不合格的应存放于不合格区 并填写登记表统一处理。 二、 对经营发生退货的产品，企业售后服务质量负责人应认真对待，认貞?搜集相关信息， 以便向相关部门反映。 三、 对经常发生退货的单位，售后服务人员应注意深入单位，认真研究原因，由单位探 讨解决办法。如仓储、使用方法等问题。 四、 对顾客的意见，应及时做好记录，填写“质量信息反馈单，以上工作由质量管理组 负责。 附：1、医疗器械退/换货台账 2、 质量信息反馈单 3、 质量事故处理记录4、（质量事故）不良反应报告 医疗器械不良事件监测和报告制度 编号： 起草部门：质量管理部 起草人： 审阅人： 批准人： 起草时间： 审核时间： 批准时间： 版本号： 为建立符合《医疗器械监督管理条例》650号令、《医疗器械经营监督管理办法》局令 8号、《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（2014 年第58号）的规范性文件，加强我公司医疗器械不良事件监测管理工作，特制左本制度： 一、 验收员、库管员在医疗器械入库时严格按照我公司《采购、收货、验收管理制度》 执行，发现可疑医疗器械不良事件立即上报质量管理部； 二、 业务员、送货员在临床使用机构采集到可疑医疗器械不良事件立即上报质量管理部: 三、 接到临床使用机构的可疑不良事件信息后，应当填写“可疑医疗器械不良事件报告 表”向本辖区省医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中，导致死亡的事件于发现或者知 悉之日起24小时内上报，导致严重伤害、可能导致严重伤害或非死亡的事件于发现或者 知悉之日 起10个工作日内。 四、 当发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当立即向本辖区省食品医疗器械监督管 理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告，并在24小时内填写并报 送可疑医疗器械不良事件报告表”。如有必要，可以越级报告，但是应当及时告知被越过的 所在地省、自治区、直辖市食品医疗器械监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事 件监测技术机构。 五、 质量管理部负责可疑医疗器械不良事件报告的具体工作。 六、 综合业务部在接到联络员可疑不良医疗器械检测报告事件，第一时间进行产品来源 追溯，向上一级经销商或生产商追溯。 七、 医疗器械不良事件监测报告制度流程 附：可疑医疗器械不良事件报告表 医疗器械召回管理制度 编号： 起草部门：质量管 理部 起草人： 审阅人： 批准人： 起草时间： 审核时间： 批准时间： 版本号： 为建立符合《医疗器械监督管理条例》650号令、《医疗器械经营监督管理办法》局令 8号、《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（2014 年第58号）的规范性文件，对已交付客户的（含最终客户）的批量不合格品进行控制，将 不合格品对客户造成的影响降低到最低限度，特制订本制度。 一、 医疗器械召回定义： 医疗器械召回是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的 某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明 书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为。 二、 医疗器械的判泄标准 2、一级召回：使用该产品可能或者已经引起严重健康危害的； 2、 二级召回：使用该产品可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的： 3、 三级召回：使用该产品引起危害的可能性较小但仍需要召回的。 三、 医疗器械召回程序 1、 产品召回的提出 1） 综合业务部经过质量信息调查、顾客反馈等方式收集到质量信息，反馈到质量管理 部。 2） 质量管理部在检测同规格产品时，检测结果不符