伴性遗传和人类遗传病判断题包含答案解析.docxVIP

伴性遗传和人类遗传病 （判断题） 1．若细胞中某种同源染色体有三条，则减数分裂时一条染色体分向 一极，另两条染色体分向另一极。 克氏综合症是人类的一种遗传病 ( 染 色体组成为 44+XXY)，克氏综合症的患者有 97％的可能性不能生育。 假设一个患克氏综合症的色盲男人和父亲是色盲的正常女性结婚， 他 们育有一个孩子，这个孩子既患克氏综合症又患色盲的概率为 1／8 (XXX个体能够存活，表现为女性，称三 X 染色体综合征 ) （ ） 【解析】根据题意，该患克氏综合症的色盲男性基因型为 XbXbY，父 亲为色盲，则正常女性一定是色盲的携带者，则女性基因型为 XBXb， 该患克氏综合症的色盲男性产生的配子类型，根据数学的组合计算， 其配子种类及比例为： XbY：Xb：Y：XbXb=2：2：1：1，其中只有 XbY 精子与 Xb 卵细胞结合，后代才会出现既患克氏综合征又患色盲的可能，即概率为： 2/6 ×1/2=1/6 ，错误。 2．某隐性遗传病患者来自多子女家庭，其双亲表现正常，则其同胞 兄弟姐妹中患病的最大概率为 1/4 ，且没有性别差异（ ） 【解析】某隐性遗传病患者来自多子女家庭，其双亲表现正常，则该 病有可能为常染色体隐性遗传病或伴 X 染色体隐性遗传病， 若为常染 色体隐性遗传病，则其同胞兄弟姐妹中患病的最大概率为 1/4 ，且没 有性别差异，若为伴 X 染色体隐性遗传病，