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作 业 第三章 原子吸收 -1 1、原子吸收分光光度计的单色器倒线色散率为 16Å ·mm ，欲测定Si 2516.1Å 的吸收值，为了消除多重线Si 2514.3Å 和 Si 2519.2Å 的干扰，应采取什么 措施？ 2、硒的共振线在 196.0 nm，今欲测人发中硒，应采用何种火焰，并说明理由。 3、分析矿石中的锆，应选用何种火焰，并说明理由。 4,如何用氘灯校正背景，此法尚存在什么？ 5,简述塞曼效应扣除背景的原理。 6、何谓双线法校正背景？ 第四章 原子发射光谱法 1、光谱定性分析时，为什么要用哈特曼光阑？ 2、对一个试样量很小的未知试样，而又必须进行多元素测定时，应选用下列哪 种方法？ （1） 顺序扫描式光电直读 （2） 原子吸收光谱法 （3） 摄谱法原子发射光谱法 （4） 多道光电直读光谱法 3、分析下列试样应选用什么光源？ （1） 矿石中定性、半定量 （2） 合金中的铜（质量分数：～x％） （3） 钢中的锰（质量分数：0.0x％～0.x％） －6 （4） 污水中的Cr、Mn、Fe、V、Ti （质量分数：10 ～x％） 4、分析下列试样应选用什么类型的光谱仪？ （1） 矿石的定性、定量分析 （2） 高纯Y O 中的稀土元素 2 3 （3） 卤水中的微量铷和铯 5、欲测定下述物质，应选用哪一种原子光谱法？并说明理由。 （1） 血清中的锌和镉(Zn 2ug/mL,Cd 0.003 ug/mL) （2） 鱼肉中汞的测定（x ug/mL） （3） 水中砷的测定（0.x ug/mL） （4） 矿石中La、Ce、Pr 和 Sm 的测定（0.00x％～0.x％） －6 －3 （5） 废水中Fe、Mn、Al、Ni、Co 和 Cr 的测定（10 ～10 ） 6、什么是内标？为什么要采用内标分析？ 第五章 紫外－可见分子吸收光谱法 1、 1.0×10 －3mol·L-1 的K Cr O 溶液在波长 450nm 和 530nm 处的吸光度 A 分别 2 2 7 为 0.200 和 0.050 。1.0×10－4mol·L-1 的KMnO4 溶液在波长 450nm 处无吸收，在 530nm 处的吸光度为 0.420 。今测得某K Cr O 和 KMnO 混合溶液在 450nm 和 2 2 7 4 530nm 处的吸光度分别为0.380 和0.710 。试计算该混合溶液中K Cr O 和KMnO 2 2 7 4 浓度。假设吸收池长为 10mm。 对于 K2Cr2O7 ： ε 450=A450/bcK2Cr2O7=0.2/1*10^-3=200L.mol-1.cm-1 ε 530=A530/bcK2Cr2O7=50L.mol-1.cm-1 对于 KMnO4 ： ε =A530/bcKMnO4=4200L.mol-1.cm-1 对于混合溶液，因各物质的具有加和性，由题意得： 0.380=200*1*cK2Cr2O7 0.710=50*1*cK2Cr2O7+4200*cKMnO4 解得： cK2Cr2O7=1.9x10-3mol/L cKMnO4=1.46x10-4mol/L 2 、 已知亚异丙酮(CH ) C=CHCOCH 在各种溶剂中实现n→π*跃迁的紫外光谱 3 2 3 特征如下： 溶剂 环己烷 乙醇 甲醇 水 λ 3