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内审检查表( IATF16949)
审核小组
审核小组长
审核组员
涉及过程
不合格品管理过程
过程类型
SP6
审核日期
被审核部门
品质部
陪 审 员
提问 ( 输入、输出、资源、人员、方法、指标 )
条 文
符合情况
审核发现和不符合事项的描述
相符 不符
1.过程的责任人是否明确?是否有能力执行?
5.1.1.3√
√
2.2过程的资源是否充足?是否能有效支援?
5.1.1.3
√
3.是否分析影响过程的组织环境因素?
4.1
√
4.是否分析本过程的相关方需求与期望并对应管理?
4.2
是否确定需要应的对风险与机遇并策划了应对措施及
√
5.
评价这些措施的有效性?分析时是否考虑了组织环境
6.1
内外部因素及相关方需求与期望?
组织是否建立文件化的程序
, 以规定不合格品控制及
√
6.
不合格品处置的有关职责和许可权
?( 查不合格品控制
8.7.1
程序 )
组织是否通过下列一种或几种途径
, 处置不合格品 :
√
1. 采取措施 ,消除已发现的不合格 ;
8.7.1
7.
2.
经有关授权人员批准
, 适用时经顾客批准 , 让步使
8.7.1.1
用/放行或接收不合格品 ;
8.7.1.2
3.
采取措施 ,防止其原预期的使用或应用 .
8.7.1.6
(查不合格品控制程序 )
是否保持不合格的性质以及随后反采取的任何措施的
√
8.
记录 ,包括所批准的让步的记录
?( 查不合格品处理通知
8.7.2
8.7.1.7
单)
是否有建立返工返修产品的控制措施,且适当?
√
9.
组织是否建立文件化的程序
, 以规定返工产品的控制
?
8.7.1.4
文件中是否规定了重新检验的要求
?文件是否易于被适
8.7.1.5
当的人员得到幷使用 ?
是否将未经标识的产品和可疑产品按不合格品进行控
√
10.
制?
8.7.1.3
11.
一旦发生不合格品被发运
, 是否立即通知顾客 ?
√
8.7.1.6
12.
是否有建立对不进行返工或返修的不合格品的处理,
并
8.7.1.7
确保其废弃前已变得无用?
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内审检查表( IATF16949)
审核小组
审核小组长
审核组员
涉及过程
不合格品管理过程
过程类型
SP6
审核日期
被审核部门
品质部
陪 审 员
提问 ( 输入、输出、资源、人员、方法、指标 )
条 文
符合情况
审核发现和不符合事项的描述
相符 不符
√
13.
本过程的过程指标是否进行确定?
6.2
是否对本过程的过程指标进行定期测量?是否进行了
√
14.
5.1.1.2
统计分析?
15.
过程指标未达到目标时,是否采取相应措施改善?
10.2
√
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