全自动生化分析仪培训教学PPT课件.ppt

分析仪参数设定及相关资料： 7600基本设置 双波长：有两个不同的波长即测量波长（主波长）和参比波长（次波长）。由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△A。△A与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长法。双波长差吸光度法具有可以克服样本混浊（溶血、脂血、黄疸）、共存组分吸收谱线叠加的干扰，以及减少比色杯的光学不均一等优点。空白(blank)校正:在分光光度法中，常利用空白溶液来调节仪器的吸光度零点，或用来抵消某些测定的干扰因素。 湿化学常见的比色分析反应类型： 直接测量：具有特征性的吸收峰，不经过任何反应直接在指定波长测量； 单一反应：待测反应本身有特征性吸收峰的底物或产物量的变化；如ALB测定原理：白蛋白+BCG-----白蛋白-溴甲酚绿复合物 溴甲酚绿复合物在波长为570nm处吸光度最强，固此法ALB主波长应设定在570nm； 偶联反应：底物或产物无特征性吸收峰，需经过其他反应生成有特征性的吸收峰测量的化合物，这种反应称为指示反应。如ALT测定原理： L-丙氨酸+α—酸戊二酸 丙酮酸+L-谷氨酸 丙酮酸+NADH+H+ 乳酸+ NAD NADH在340nm处吸光度最强，其吸光度与NADH的浓度成正比，固ALT此法检测主波长应设定在340nm处。 一点终点法：当待测物与试剂反应到达平衡，测定其吸光度，计算待测物浓度，该法在标本正常情况下较稳定，若空白