病毒遗传分析ppt演示课件.ppt

反转录病毒的基因组 反转录病毒RNA基因组是由两条相同的正链RNA在5’端附近通过氢键连接而形成的双体结构，因此反转录病毒具有二倍体基因组。反转录病毒基因组RNA的长度为5-8kb。 5’端有帽子结构，3’端polyA，游离的RNA多数tRNA少数为rRNA gag编码病毒粒子基质蛋白、衣壳蛋白、核酸结合蛋白 pol编码反转录酶、整合酶和蛋白酶 env编码病毒外膜蛋白 RNA基因组的中部带有gag，pol与env三个“基因”，“基因”这一术语在这里表示为编码区，每一编码区通过加工实际上产生出多种蛋白质。 R U5 PBS gag pol env U3 R m7GpppG AAAAA R ：10-80bp正向重复序列 U5：50-100碱基 U3：170-1250碱基 PBS：tRNA引物结合位点 反转录病毒的生活周期 R U5 PBS U3 R PBS R U5 PBS U3 R PBS R U5 PBS U3 R PBS R U5 PBS R U5 PBS U3 5’ 3’ 5’ 5’ 5’ 5’ 5’ 5’ PBS R U5 PBS U3 R PBS U3 5’ 5’ 5’ 反转录过程中DNA双链的合成和LTR的产生 tRNA U3 R U5 PBS R U5 PBS U3 U3 R U5 PBS U3 R U5 U3 R U5 PBS PBS R U5 PBS U3 U3 R U5 PBS PBS U3 R U5 5’ 5’ 5’ 5’ 5’ 5’ 5’ 5’ LTR LTR 病毒线性DNA整合到寄主细胞基因组 在细胞质中合成线性的原病毒DNA以后，DNA进入细胞核。在细胞核内，除了线性DNA，病毒DNA还以环状形式存在。 体外实验证明，线性DNA可以整合到染色体基因组上，此过程可以被单一病毒产物整合酶所催化。病毒DNA的末端是很重要的，正如转座子一样，在末端的突变会阻止整合。 ? 原病毒的基因表达 1、病毒基因的转录 原病毒DNA的转录就像大部分其他真核细胞的转录一样，也需要启动子和增强子。 2、转录后加工 原病毒DNA转录合成的初转录本是从同一帽子位点起始的，因此所有的反转录病毒RNA基因组和大多数mRNA都有相同的5’端，并且在5’端形成帽子结构(m7GpppGmp)。 3、病毒mRNA的翻译 全长的mRNA转运到细胞质后被翻译时，所得产物为Gag和Pol多聚蛋白。当翻译开始于起始密码子而终止于第一个终止密码子时所得产物为Gag蛋白。如果要表达Po