水盐代谢调节药ppt演示课件.ppt

药动学 维生素A口服易吸收，脂溶性制剂较水溶性制剂更易吸收，胆汁酸，胰脂酶，中性脂肪，维生素E及蛋白质均促进维生素A的吸收，吸收部位主要在十二指肠，空肠。几乎全部在体内代谢分解，并由尿及粪便排出。牛羊主要贮存在肝脏。 维持视网膜的感光功能，缺乏时易引起夜盲症； 维持上皮组织的正常功能，缺乏时，易引起上皮组织干燥、增生和角化过度； 促进生长发育，缺乏时，幼年动物生长停顿、发育不良，骨齿等硬组织生长迟缓、变形； 促进类固醇的合成，缺乏时，胆固醇和糖皮质类固醇激素的合成减少。 作用与用途 应用 本品主要用于维生索A缺乏症，如夜盲症、干眼病、角膜软化症和皮肤粗糙等。也可用于增加机体对感染的抵抗力，用于体质虚弱的畜禽、妊娠和泌乳母畜，亦可用于皮肤、黏膜炎症的治疗以及烧伤，有促进愈合的作用。 内服：一次量，猪、羊2.5万-5万单位，马、牛每公斤体重500单位；内服日量，猫、犬每公斤体重400单位。 用法与用量 本品大量或长期摄入可发生中毒，表现为食欲不振、体重减轻、皮肤发痒、关节肿痛等。猫表现为局部或全身性骨质疏松为主症的骨质疾患，停药1-2周中毒症状可缓解或消失。 注意事项 维生素D Vitamin D 维生素D3 维生素D为类固醇衍生物，主要有两种：维生素D2和维生素D3。维生素D2和维生素D3分别是由酵母和青饲料中所含的维生素D2原和哺乳动物皮肤中的维生素D3原，经紫外线照射使C9和C10间的键开裂而生成的。D2和D3在哺乳动物体内的作用相同，但在禽类D3的作用要比D2大50-100倍。 性状与稳定性 维生素D2、维生素D3均为无色针状结晶或白色结晶性粉末；无臭，无味，性质稳定，密闭贮藏不易变质，暴露空气或阳光照射易变质。 维生素D由小肠吸收，维生素D3比D2吸收更迅速，完全，贮存于肝和脂肪中。维生素D2和D3的代谢，活化，首先通过肝脏，其次为肾脏。吸收后在肝脏经羟化为骨化二醇后代谢活化于肾脏，继续羟化为骨化三醇，此活性物质在小肠助钙吸收，维生素D2，D3的血浆半衰期为19—48小时，在脂肪组织内长期贮存，骨化二醇10—22天，平均16天，骨化三醇3—8小时。作用开始时间维生素D2 12—24小时，骨化三醇2—6小时，血药浓度达峰时间，骨化二醇约4小时，骨化三醇约2小时。 体内过程 药理作用 维生素D 能促进小肠对钙的吸收，其代谢活性物促进肾小管重吸收磷和钙，提高血钙、血磷浓度，或维持及调节血浆钙、磷正常浓度，一般认为，只有钙与磷酸盐的血浆浓度适宜时，才呈现骨形成的正常速率。维生素D 缺乏时机体吸收钙、磷能力下降，钙、磷不能在骨组织内沉积，成骨作用受阻。 应 用 临床主要用于防治维生素D缺乏症、如佝偻病、骨软化病等。 用法与用量 维生素D2胶性钙注射液：用于维生素D缺乏症，肌肉或皮下注射，一次量(按维生素D2计)，猪、羊0. 5万-2万单位，马、牛25万-10万单位，犬0.25万-0.5万单位，用前摇匀。 维生素D3注射液：肌肉注射，一次量，每公斤体重家畜0.15万-0.3万单位。 1．长期大量应用易引起高血钙、骨变脆、肾结石等。 2．其代谢缓慢，常见慢性中毒表现，食欲不振、腹泻，猪出现肌震颤和运动失调。常因肾小管过度钙化而产生尿毒症死亡。 注意事项 维生素E　Vitamin E 生育酚，产妊酚，Tocopherol 【性状】常用其醋酸盐，为淡黄色的粘稠液，几无臭。遇光色渐变深。不溶于水，易溶于氯仿、醚、乙醇。 药代动力: 口服易吸收，但需胆汁存在。吸收后广泛分布于各组织，贮存于脂肪组织中，在肝中代谢，其代谢物肝中与葡萄糖醛酸结合后，经胆汁排入肠道，由粪便排出。维生素E不易通过胎盘，但分布入乳汁。 1.抗氧化：本品对氧敏感，易被氧化，故在体内可保护其他易被氧化的物质（如不饱和脂肪酸、维生素A），减少过氧化脂质的生成；缺乏时使生物膜中的脂质遭到过氧化而受损，导致红细胞脆化，易发生溶血。 2. 维护内分泌功能：对生殖功能、脂质代谢等均有影响，可使垂体前叶促性腺分泌细胞亢进，分泌增加，促进精子的生成和活动，增加卵巢机能，使卵泡增加，黄体细胞增大并增强孕酮的作用；缺乏时动物生殖器官受损，不易受精或引起习惯性流产。能抑制前列腺素的形成，抑制血小板聚集，防止血栓形成，能增强δ一氨基γ-酮戊酸合成酶和脱氢酶的活性，促进血红素的合成。 3. 提高抗病能力： 大剂量尚可促进毛细血管及小血管增生，并改善周围循环。 药理作用: 应用 用于防治维生索E缺乏症引起的营养性肌萎缩，细胞通透性障碍(猪的肝变性和坏死)，鸡的脑质软化和渗出性素质)，不育症（不育或流产，猪、鸡例外)。由于动物缺硒与缺维生素E症状相似，故饲料中补硒也可防治维生素E缺乏症的症状。 维生素E也常配合维生素A、维生素D、维生素B用于畜禽的生长不良、营养不足等综合