TU-1901紫外可见分光光度计操作规程[参考].docxVIP

标 准 规 范 standard TU-1901/1900操作规程 一、开机 1．1 顺次翻开打印机、核算机，Windows彻底发动后，翻开主机电源。 二、仪器初始化 2．1在核算机窗口上双击 图标，仪器进行自检，大约需求四分钟。假如自检各项都“” ，软件主动进入作业界面，预热半小时后，能够进行丈量作业。 三、丈量 A：光度丈量 参数设置： 单击 按钮（上方或左边），进入光度丈量。单击设置光度丈量的参数：详细输入： 清除以有的波长点，输入要丈量的波长值（从长波到短波）添加到丈量波长点内； 重复丈量次数，是否核算平均值，SD，RSD，等要求； 挑选光度形式（一般为T%或Abs）； 单击退出参数设置，进行丈量。 校零和丈量： 单击,将两个样品池中都放入参比溶液，单击 。仪器主动完结校零，校零完结后，取出外池的参比溶液。倒掉取出的参比溶液，放入样品溶液，单击 ；即可测出样品的Abs或T%值。 丈量完结后，能够随时进行打印或保存。 B：光谱扫描 参数设置： 单击 ，（上方或左边）进入光谱扫描。单击 ，设置光谱扫描参数，详细输入： 波长规模（先输长波再输短波）； 测光办法（一般为T%或Abs）； 扫描速度（一般为中速）； 采样距离（一般为1nm或0.5nm）； 显现规模（一般为0--1）。 单击 退出参数设置。 基线校对： 单击 ，将两个样品池中都放入参比溶液单击 ，校零完结后单击 存入基线，取出外池的参比溶液。 样品的光谱扫描： 倒掉取出的参比溶液，放入样品单击 进行扫描， 当扫描结束后，单击 查看检出图谱的峰、谷相对应的波长值及Abs值。能够根据需求，调整阈值添加或削减检出的峰和谷数量 丈量完结后，能够随时进行打印或保存。 C：定量丈量 参数设置 单击 （上方或左边），进入定量丈量；单击 ，设置详细参数： 丈量办法（一般为单波长）；输入要丈量的波长点； 重复丈量次数 在校对曲线菜单下：挑选曲线办法（一般为C =K0A+K1…）方程次数；浓度单位，校对办法。一般为浓度法。 单击 退出参数设置， 校零 将两个样品池中都放入参比溶液，单击 校零，校零完结后，取出外池参比溶液。 丈量规范样品 将鼠标移动到规范样品丈量窗口，倒掉取出的参比溶液， 放入一号规范样品， 单击 输入相应的标液浓度单击 。以次类推将所配规范样品测完。查看曲线相关系数,K值状况； 样品测定 放入待测样品，将鼠标移动到不知道样品丈量窗口，单击 ，即可测出样品浓度。 D：时刻扫描 参数设置与丈量 单击 （上方或左边），进入时刻扫描，单击单击 ，设置详细参数： 1：时刻扫描光度形式，一般为Abs或T%； 2：丈量波长点； 3：时刻选项：包含时刻单位，采样数和采样距离（一般不选用主动形式）； 4：扫描办法：一般选用单次扫描； 5：显现规模； 6：单击 退出参数设置 7:放入样品进行丈量 F：DNA/蛋白质检测 点击窗口的运用菜单，会弹出DNA/蛋白质检测器。 参数设置 单击设置，有3种办法可供挑选，根据需求，挑选一种合适的办法，进行丈量即可。 四、关机 退出紫外操作体系后，顺次关掉主机电源，核算机，打印机电源。 五：保护和留意事项 1：假如开机次序不对，或许呈现COM口被占用，无法联机的现象，这时需求封闭分光光度计主机电源开关，重新发动核算机，等候Windows彻底发动后再敞开分光光度计主机电源开关，将联机正常。 2：开机初始化时，假如在样品池方位有东西挡光或对紫外光有吸收，，或许形成初始化过程中呈现氘灯能量低，初始化失利。 3：光源是有寿数的，假如光源能量低或到了运用寿数而没有正常点亮，会形成初始化过程中呈现氘灯或钨灯能量低，显现初始化失利。 4：分光光度计内部有很多的反光镜片，假如损坏或感染尘污，将严重影响仪器的目标，甚至于不能运用，要求实验室环境坚持必定的湿度和温度，并防止尘埃飞扬，应该严厉按照说明书的要求处理环境。并分光光度计是精密仪器，非专业人事应当防止翻开仪器外壳，并特别留意“不要翻开光路体系”。 5：仪器长时刻不运用时，应定时开机以延伸光源寿数，一起应在样品池方位放置干燥剂，（留意：开机初始化时要预先取出） 6：比色皿是用来盛放样品的，运用时应尽量防止接触光学镜面，运用完后应该即时进行整理，并妥善保存，以便于下次运用。 7：仪器外壳是工程塑料制成的，不耐酸碱，应尽量防止溶液滴洒在仪器外表或样品池内。 8：其他未罗列的软件运用技巧等信息，您能够在软件协助菜单下取得。 补白： 1．仪器装置环境严厉执行《操作手册》中的要求； 2．本规程的狭缝均设置为2nm； 3．本规程仅供操作者参阅，相关内容应以《操作手册》为准。