大三末考试内容.docVIP

新药设计 一、选择题： 新药研发的过程 前药不适用于以下何种情况 增加高极性化合物的脂溶性 提高不稳定基团的稳定性 改变作用靶点 环磷酰胺在体外无活性，达到体内后，代谢为具有烷化作用的 LgP表示的意义是 概念正误 二、名解：前药、类药性、药效基团、电子等排体、药效构象 三、填空题： 1、500个靶点类型（）（）（）（）（） 被动吸收药物的类药五原则 CADD表示的是 药物按设定的方式达到靶细胞或器官，叫（） 毒性骨架及常见骨架的辨别 四、简答： 计算机辅助药物设计的特征 2D—QSAR与3D—QSAR的联系与区别 药物的优化原则 软药设计的基本原则 五、利用生物电子等排 写出磺胺嘧啶的等电子体 β—羰基酸在胃酸条件下容易脱羧生成对酸敏感的苄青霉素（即写出α—羧苄西林的电子等排体） 六、论述题 为什么头孢噻肟与左氧氟沙星的拼合 生物药剂学与药物动力学 名词解释（英文） 表观分布容积 被动转运 生物等效性 清除率 负荷剂量 选择题（有一道未见过找不到题源，但挺简单的，题序随意） 1、下列药物不是通过生物膜的方式有（ ） A 、渗透作用 B 、被动转运 C 、促进扩散 D 、胞饮作用 2、静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为10mg／mL，按单