新教材2020-2021高中化学鲁科版选择性必修3习题-第3章第2节有机化合物结构的测定-含解析.docx

PAGE 第3章有机合成及其应用　合成高分子化合物 第2节　有机化合物结构的测定 课后篇素养形成 夯实基础轻松达标 1.下列说法正确的是(　　) A.质谱法可以测定分子的化学键 B.红外光谱可以测定分子的相对分子质量 C.核磁共振氢谱法可以测定有机化合物分子有几种不同的氢原子 D.质谱法可测定有机化合物分子中的官能团 答案C 解析质谱图中的质荷比最大值为该物质的相对分子质量,所以质谱法可以测定有机化合物的相对分子质量,故A错误;红外光谱图常用来测定分子中含有化学键或官能团的信息,不能测定相对分子质量,故B错误;核磁共振氢谱图用来测定有机化合物分子中不同类型的氢原子及它们的数目之比,故C正确;质谱图只能测定有机化合物分子的相对分子质量,故D错误。 2.可以用来鉴别乙酸、葡萄糖、淀粉这三者的水溶液的物质是(　　) A.水 B.NaOH C.新制Cu(OH)2悬浊液 D.石蕊溶液 答案C 解析乙酸可以使新制Cu(OH)2悬浊液溶解生成蓝色溶液,葡萄糖在加热条件下可以与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀,淀粉遇新制Cu(OH)2悬浊液无明显变化。 3.某有机化合物A的质谱图如图1,核磁共振氢谱图如图2,则A的结构简式可能为(　　) A.CH3CH2OH B.CH3CHO C.HCOOH D.CH3CH2COOH 答案A 解析由图1可知此有机化合物的最大质荷比为46,故其相对分子质量为46,由图2可知该有机化合物A中存在三种不同化学环境的H原子,且原子个数之比为3∶2∶1,只有乙醇符合题意。 4.(2020北京师大附中高二期中)分子式为C5H7Cl的有机化合物,其结构不可能是(　　) A.只含有1个双键的直链有机化合物 B.含2个双键的直链有机化合物 C.含1个双键的环状有机化合物 D.含一个三键的直链有机化合物 答案A 解析分子式为C5H7Cl的有机化合物的不饱和度为2,故有两个双键或1个双键和一个环或有一个三键,故其结构不可能是A。 5.(2020黑龙江鹤岗第一中学高二期末)将有机化合物完全燃烧生成CO2和H2O。将12 g该有机化合物完全燃烧的产物通过浓硫酸,浓硫酸增重14.4 g,再通过碱石灰,碱石灰增重26.4 g。则该有机化合物的分子式为(　　) A.C4H10 B.C2H6O C.C3H8O D.C3H8 答案C 解析浓硫酸吸收水14.4g,即0.8mol,碱石灰吸收二氧化碳26.4g,即0.6mol。12g该有机化合物含有1.6molH、0.6molC,则还含有O元素的质量为(12-1.6-0.6×12)g=3.2g,即含0.2mol氧原子,C、H、O原子数之比为3∶8∶1,则该有机物的分子式为C3H8O。 6.(2020浙江宁波余姚中学高二期中)现代化学测定有机化合物组成及结构的分析方法较多。下列有关说法正确的是(　　) A.元素分析仪不仅可以测出试样常见的组成元素及含量,还可以测定其分子的空间结构 B.的核磁共振氢谱中有4组峰,其峰面积之比为1∶2∶2∶3 C.通过红外线光谱图分析可以区分乙醇和乙酸乙酯 D.质谱法不属于测定有机化合物组成和结构的现代分析方法 答案C 解析元素分析仪可帮助人们确定有机化合物的元素组成,但不能确定分子结构,A错误;的核磁共振氢谱中有5种氢原子,其比值为2∶4∶4∶1∶3,B错误;红外光谱可以确定物质中的化学键和官能团,乙醇和乙酸乙酯中的化学键、官能团不同,则通过红外光谱分析可以区分,C正确;质谱法可以测定有机化合物的相对分子质量,D错误。 7.(2020重庆九校联盟高二联考)X、Y两种有机化合物的分子式不同,但均含有C、H或C、H、O,将X、Y以任意比例混合,只要物质的量之和不变,完全燃烧时所消耗的氧气量和生成水的物质的量也分别不变。则下列有关判断正确的是(　　) A.X、Y分子式中氢原子数不一定要相同,碳原子数必定不同 B.若X为CH4,则相对分子质量最小的Y是甲醇 C.若X为CH4,则相对分子质量最小的Y是乙二醇 D.X、Y的化学式应含有相同的氢原子数,且相差n个碳原子,同时相差2n个氧原子(n为正整数) 答案D 解析有机化合物完全燃烧生成的是二氧化碳与水,一个碳原子要结合两个氧原子。根据题意分析,当相差n个碳原子时,应同时相差2n个氧原子,因此D项正确。 8.人在做剧烈运动后,有一段时间腿和胳膊会有酸胀和疼痛的感觉。原因之一是C6H12O6(葡萄糖)在运动过程中转化为C3H6O3(乳酸)。4.5 g乳酸与足量的钠反应,在标准状况下可得气体1 120 mL。9 g乳酸与相同质量的甲醇反应,生成0.1 mol乳酸甲酯和1.8 g 水。乳酸被氧化时得。则乳酸的结构简式是(　　) A.HOCH2CH2COOH B.HOCH2CH(OH)COOH C.CH3OCH2COOH D