新教材2020-2021高中化学鲁科版选择性必修3-第2课时有机合成路线的设计-含解析.docx

PAGE 第3章有机合成及其应用　合成高分子化合物 第1节　有机化合物的合成 第2课时　有机合成路线的设计 课后篇素养形成 夯实基础轻松达标 1.乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构简式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比为(　　) A.1∶1 B.2∶3 C.3∶2 D.2∶1 答案C 解析根据结构简式以及元素守恒可知,1mol乌洛托品含4molN、6molC,因此需要甲醛与氨的物质的量之比为6∶4=3∶2,C正确。 2.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中,要依次经过下列步骤中的(　　) ①与NaOH的水溶液共热　②与NaOH的醇溶液共热 ③与浓硫酸共热到170 ℃　④在催化剂存在情况下与氯气反应　⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热　⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液共热 A.①③④②⑥ B.①③④②⑤ C.②④①⑤⑥ D.②④①⑥⑤ 答案C 解析采取逆向分析可知,乙二酸→乙二醛→乙二醇→1,2-二氯乙烷→乙烯→氯乙烷。然后再逐一分析反应发生的条件,可知C项设计合理。 3.(2020广东第二师范学院番禺附属中学高二期末)用糖类物质制备乙酸乙酯的合成路线之一如图所示: 下列说法正确的是(　　) A.淀粉和纤维素互为同分异构体 B.M是麦芽糖 C.反应③:乙醇生成乙酸所需反应条件可为酸性重铬酸钾溶液 D.反应④:将产物通入滴有酚酞的饱和碳酸钠溶液中振荡,无明显现象 答案C 解析淀粉和纤维素都是多糖,聚合度n值不同,所以不能互称同分异构体,A项错误;淀粉和纤维素完全水解生成的产物是葡萄糖,B项错误;乙醇转化为乙酸发生氧化反应,所以可以用酸性重铬酸钾溶液做氧化剂,C项正确;制乙酸乙酯时通常用饱和Na2CO3溶液来除杂,同时与乙酸乙酯分层,酯的密度比水小,下层主要是饱和碳酸钠溶液和醋酸钠溶液,溶液呈碱性,所以下层酚酞呈红色,D项错误。 4.(2020广西南宁高二检测)是一种有机烯醚,可由链烃A通过下列合成过程制得,下列说法正确的是(　　) ABC A.A分子中所有原子不可能共面 B.B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键 C.①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应 D.该有机烯醚的同分异构体中,属于炔醇类的共有2种 答案B 解析由合成过程可知,A与溴发生加成反应得B,B在碱性条件下水解得C,C在浓硫酸作用下发生脱水反应生成醚,结合的结构简式可以反推得C为HOCH2CHCHCH2OH,B为BrCH2CHCHCH2Br,A为CH2CHCHCH2。A为CH2CHCHCH2,碳碳双键为平面结构,单键可以旋转,则A分子中所有原子可能共面,故A错误;B为BrCH2CHCHCH2Br,B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键,故B正确;由上述分析可知,①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、取代反应,故C错误;该有机烯醚()的同分异构体中,属于炔醇类的有CH3C≡CCH2OH、CH≡CCH2CH2OH、CH≡CCH(OH)CH3,共有3种,故D错误。 5.(2020辽宁沈阳铁路实验中学高二月考)合成聚丙烯腈纤维的单体是丙烯腈,它可由以下两种方法制备。 方法一:CaCO3CaOCaC2CH≡CHCH2CH—CN 方法二:CH2CH—CH3+NH3+32O2CH2CH—CN+3H2O 对以上两种方法的分析正确的是(　　) ①方法二比方法一步骤少,能源消耗低,成本低 ②方法二比方法一原料丰富,工艺简单 ③方法二比方法一减少了有毒气体的使用,减少了污染 ④方法二比方法一的反应需要温度高,耗能大 A.①②③ B.①③④ C.②③④ D.①②③④ 答案A 解析①根据反应原理可知,方法二比方法一反应步骤少,能源消耗低,成本低,故①正确;②根据反应原理可知,方法二比方法一原料丰富,且生产工艺简单,故②正确;③方法一中使用了有毒的HCN,而方法二比方法一降低了有毒气体的使用,减少了污染,故③正确;④方法一中碳酸钙需要高温下才能分解,耗能较大,方法二比方法一反应需要反应温度低,耗能小,故④错误。 6.(2020安徽六安舒城中学高二期末)有机化合物W在工业上常用作溶剂和香料,其合成方法如下: 下列说法正确的是(　　) A.M、N、W均能发生加成反应、取代反应 B.N、W组成上相差一个CH2原子团,所以互为同系物 C.W属于酯类,酸性水解和碱性水解产物相同 D.1 mol N可与4 mol H2发生加成反应 答案A 解析M、N、W均含苯环,均可与氢气发生加成反应,在催化剂条件下苯环上H可发生取代反应,故A正确;N属于羧酸,W属于酯,为不同类别的有机化合物,结构不相似,不属于同系物,故B错误;W属于酯,酯在酸性条件下水解生成酸和醇,在碱性条件下水解生成盐和醇,产物