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紫茎泽兰 开放分类 : 入侵物种植物活血化瘀药生物生物名称 紫茎泽兰 (Crofton Weed) ，多年生草本或亚灌木。植物界里的“杀手”，所到 之处寸草不生，牛羊中毒。可进行有性繁殖和无性繁殖，对环境的适应性极强，无 论在干旱贫瘠的荒坡隙地、墙头、岩坎，在石缝里也能生长。在 2010 年中国西南大旱后疯长蔓延，威胁到农作物的生长。 中文学名 : 紫茎泽兰 中文别名 : 解放草，马鹿草，破坏草，黑头草，大泽兰 英文名:Crofton Weed 二名法:Eupatorium adenophora 界: 植物界 门: 被子植物门Magnoliophyta 纲: 双子叶植物纲 Magnoliopsida 目: 菊目 Asterales 科: 菊科 Asteraceae 属: 泽兰属 种: 紫茎泽兰 分布: 主要分布于美国、澳大利亚、新西兰、南非、西班牙、印度、菲律宾、马来西亚、新加坡、印度尼西亚、巴布亚新几内亚、泰国、缅甸、越南、中国、尼泊尔、巴基斯坦以及太平洋岛屿等 30 多个国家和地区 目录 简介 形态 特性 分布 危害 防 治 人工防治化学防治 生物防治 综合利用 紫茎泽兰 - 简介 可怕的绿，紫茎泽兰 (Eupatorium coelestinum L.) 属菊科，泽兰属紫茎泽兰是农田、荒坡、山地、草场上一种有毒的、侵占性很强的恶性杂草，原产于墨西 哥。因其茎和叶柄呈紫色，故名紫茎泽兰，别名腺泽兰。 其学名为 Eupatorium coelestinum L( ，系菊科泽兰属多年丛生型半灌木草本 植物，株高 50— 120 厘米，最高达 2—3 米，根呈绳索状，十分发达 ; 喜温、喜湿、耐干旱、耐瘠薄，且能耐 -5? 低温，生态适应性很广，能蔓延到广大的湿润、半湿润亚热带地区，且能迅速形成单生优势，严重破坏入侵地的植被生态平衡。 紫茎泽兰的繁殖主要靠种子，其根、茎也能进行无性繁殖。 [1] 紫茎泽兰 - 形态 植株茎呈紫色，上有细细绒毛，散发淡淡的腥味 紫茎泽兰，茎直立，高 30,90cm，分枝对生，斜上，全部茎枝被白色或锈色短 柔毛。叶对生，叶片质薄，卵形、略三角状或菱形，基部平截或稍心形，顶端急尖 ; 边缘有粗大圆锯齿，花序下方的叶为波状浅齿缘或近全缘 ; 叶面绿色，叶背色浅， 两面均被稀疏短柔毛，叶背及沿叶脉处毛稍密，基出三脉，叶柄长约 4,5 cm 。 总苞钟形，长 3mm，宽 4mm，含 40,50 朵小花; 总苞片 1 层或 2 层，线形或线状披针形， 长 3mm，先端渐尖。花序托凸起，呈圆锥状。管状花，两性，淡紫色 ; 花冠长 3.5mm;花药基部钝。子叶宽卵圆形，长约 2.2mm，宽 1.7mm，先端钝圆宽出，下胚轴发达，被稀疏柔伏毛，上胚轴亦发育，密被短柔伏毛，均呈紫红色。 第一对真叶对生，呈倒卵圆形，长约 3.5mm，宽 2.5mm，表面光滑或生疏柔毛，全缘，基出三脉，中脉突显。从第二对真叶起，叶缘具微缺刻，余同第一对真 叶。瘦果，黑褐色，长椭圆形，具 5 棱，长 1.5mm;冠毛白色，纤细，长约 3.5mm。 紫茎泽兰 - 特性 拉锯战，本地土生植物和紫茎泽兰缠斗紫茎泽兰为多年生草本植物，茎基部常木质化，茎枝基部特别是靠近地面的茎部能生出须根，萌发出根芽，入土便可产生新植株，使其在竞争并拓展生存空间中处于有利地位。结实能力强，每株可结种子3 万,4.5 万粒，多的可达 10 万粒。瘦果细小，顶端具冠毛，随风飘移散落，极易 在裸地和稀疏植被的生境中定植生长。 天然生长的紫茎泽兰，孕蕾时间多从 11 月 下旬开始， 12 月下旬现蕾， 2 月中下旬始花，各地表现出较大的一致性。但结果成熟期，一般在土壤湿度条件相似的情况下，随气温增高而逐步提前，最多可相差 20 多天。在温度大体相同的情况下，干旱导致成熟期提前，湿润使之推后，二者相差也可达 20 多天。 新枝萌发从连续降雨的 5 月开始，至 9 月为生长旺期，其中以高温高湿的 7 月、8 月两月生长最快，植株平均月增高 10cm以上， 11 月花芽分化，株高增长速度下降。当人工割除地上茎时，其营养体生长规律与正常植株基本一致，但 8 月以后割除，对开花结果有较大影响， 10 月以后割除，萌发的新枝不再开花结实，但 营养生长仍然进行。紫茎泽兰 - 分布 紫茎泽兰原产于美洲的墨西哥至哥斯达黎加一带，大约 20 世纪 40 年代紫茎泽兰由中缅边境传入云南南部， 1935 年在云南南部首次发现，随河谷、公路、铁路自南向北传播，至目前为止，云南 80%面积的土地都有紫茎泽兰分布。西南地区的 云南、贵州、四川、广西、西藏等地都有分布，大约以每年 10-30 公里的速度向北 和向东扩散。目前已被列入我国首批外来入侵物种，排在第一位。 [