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卫生质量检验制度 时刻坚持“质量高于一切，责任重如泰山”的原则。质量检验人员必须具有高度工作原则性， 强烈的工作责任感， 踏实认真求实的工作态度，严格认真细致的工作作风，自觉地抵制各种不良倾向，坚持原则，不循私舞敝，重大质量问题敢于及时举报。确保公司利益不受损失，维护公司声誉和形象。 认真履行一切工作质量 “一票”否决权，具体贯彻落实产、 供、销、管、存各个具体环节，定期或不不定期的进行抽查、检验，发现问题及时纠正并采取果断措施。 对进出公司总裁所有物资必须进行全方位全项目检测、 检验合格者给予签发合格证方可入库、出厂。否则不准入库、出厂，不合格的物料分析出原因，后果由供应部门和直接责任人负责。 负责定期组织召开生产质量管理研讨会 （或分析会）或根据生产质量随时而不定期召开质量研讨会 （或分析会） 公司生产质量管理领导小组全体成员参加， 形成决议时必须有三分之二的成员同意决议方可生效。否则，无效。 将生产质量管理工作各项指标（包括质量指标、技术指标、工艺标准、操作规程标准） ，层层分解落实各部门、各工段、工序及个人，实行工作责任制，并定期或不定期进行检查或抽查，实行严格的都督，发现问题及时纠正并采取有效措施随时改正。 经常深入生产车间， 必要时跟班作业， 对生产进行抽查或督促 检查，对不合格的原料不准投入生产、 不合格的半成品不准投入下一 个工序继续生产，对不合格产成品，一是翻倒重来，二是不准入库， 时刻保障生产质量。 对生产过程中的半成品，产成品不断进行抽查、抽检，并对全项目的检测、化验，发现问题及时修正，并采取有效措施加以制止。 对生产所用主料和辅料全项目的进行检测、 化验，做好详细记录，并注明原料名称，原料数量原料检测、化验结果。 对生产所有仪器、仪表，定期年鉴做到该淘汰的淘汰，该更换的更换，确保质量和安全使用。 包装材料、标签、产品说明书根据上级有关文件规定拟制具体内容，提交有关部门承办。 产品留样，对每批生产成品取样留存，注明品名、规格、容量、批号、生产日期，并定期观察，检验做好记录，样品留存至质量保证期一年后。 真正充分发挥质量和计量检查、检验，对产品的保障作用、监督作用、检查作用、督促作用、预防作用、报告作用，将检查及时报告领导和有关部门以利更好的组织生产、指挥生产。 建立健全质量、计量管理档案和质量保障体系档案，整理质量、计量各种统计图表和资料。 认真做好产品配制记录，注明制做人、监制人、配制物名称、配制数量、配制物用途，配制方法，配制所用物名称及用量。 留样制度 一、目的 留样是为考察产品质量的稳定、 追溯产品及原辅料质量、 延长产品有效期和处理质量问题提供实物依据的重要手段，为规范留样管理，特制定此规定。 二、范围 适用生产过程中涉及到的包装、成品的留样管理。 三、职责 生产部负责留样的制备、保存及定期观察。 四、管理内容及要求： 1、凡本公司生产的产品太外购包装均需逐批留样。 2、对发现的不合格品，在未得到妥善处理以及处置结果未得到充分评估之 前必须留样。3、每批产品在取样时采取足够的样品，分样的同时留取足够量的留样。4、在留样包装上贴好留样标签， 填写好各项内容： 样品名称、生产日期（购 进日期）、数量、留样时间、留样人。由留样人放入指定位置全面保存。5、在《留样登记台账》上进行登记，写明批号、留样时间、留样数量。6、每批成品的留样量应不少于三次全项检测用量，内、外包装每批留样各 3 个。 7、包装留样存放的仓库必须通风良好，保持清洁，温度波动不大，避免阳 光直射。8、样品柜牢固可靠、清洁无污染。 9、定期对样品进行检查，发现有变质时，应及时查找原因，并采取相应措 施进行处理。 10、 留样由专人负责保管，所有留样都理极其重要的质量实物要案，未 经允许任何人不得随便乱用和借用。 11、 当需要使用留样，使用人应向生产部负责人提出申请，说明使用目的及所需数量。对留样的使用应慎重，禁止随意意乱用，取用样品必须经过生产部负责人同意，由保管人员称取样品并在台账上登记，写明取样人、日期、数量等。 12、 成品的留样：保存期为一年。包装的留样：保存期为一年。 13、 留样样品的到期报废处理，按样品的不同种类每年集中处理一次， 并在《留样登记台账》填写处理记录。 14、 所有留样的取样记录，检验原始记录、台账均应填实、清晰、规范、 妥善保存。 15、 设立《留样登记台账》 销售登记制度 一、订货的登记整理 第一条 当接受的订货已确定，必须将客户的订单及公司内的生产委托做成四份，一份当做副本备用，其他三份各自交给销售部、总经理、财务部。内容包括品名、数量、单价、所需日程、交货日期、交货地点、包装及运送方法等等。 第二条 贸易部已确定所有的订货时，应将接受订货的要项记入订货单里，记录项目包括生产委托、进行、检查、交货及