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第一、二章
( + ) 1 、功和热是在系统和环境之间的两种能量传递方式,在系统内部不讨论功和 热。
( X ) 12 .系统由状态1变化到状态2,途径不同,Q、w不同,所以 Q+w不同。
(V )4 ?对化学反应而言,其等压热效应等于系统的焓变。
( V) 6 .有气体参加的反应,改变总压,不一定使平衡移动,而改变任意气体的分压, 则一定是破坏平衡。
( V ) 8.在绝对零度时,一切纯物质的完美晶体的熵值都等于零。
( V ) 9.一个热力学稳定系统必然在动力学上也是稳定的。
( X ) 2 、一切放热反应都是自发反应。
( V ) 4、有气体参加的反应, 改变总压, 不一定使平衡移动, 而改变任意气体的分压, 则一定是破坏平衡。
( V ) 8 、生成焓的负值越大 ,表明该物质键能越大 ,对热越稳定。
( X ) 10.标准平衡常数就是化学反应在标准条件下达到平衡时的反应商。
( X ) 11 .化学方程式中各反应物浓度指数之和称为反应级数。
( V) 1 、一次污染的危害性比二次污染危害性小。
( X ) 2 、反应的级数取绝于反应方程式中反应物的化学计量数(绝对值)。
( X ) 7、酸雨又称为酸沉降,它是指 pH 小于 5.2 的天然降水。
( V ) 10 、同一物质在相同的聚集状态时,其熵值随温度的升高而增大。
( X ) 11.对于放热的熵减小的反应,必定是高温自发而低温下非自发的反应。
( V ) 12 .复杂反应的速率主要由最慢的一步基元反应决定。
( X ) 13. K 不但温度的函数,也是浓度、压强催化剂的函数。
( X ) 1反应的AH就是反应的热效应。
( X ) 2、△$为正值的反应均是自发反应。
( X ) 3、催化剂能改变反应历程,降低反应的活化能,但不能改变反应的 ArG0m。
( V ) 5、有气体参加的反应, 改变总压, 不一定使平衡移动, 而改变任意气体的分压,
则一定是破坏平衡。
( V)7、我国的酸雨主要是硫酸型酸雨。
( - ) 4、单质的 f Hm 都为零。
( + ) 5、化学反应的 r H m 与方程式的写法相关。
( - ) 6、相同温度时, r H m 越大的反应,温度对其平衡常数的影响越小。
( - ) 7、对—个化学平衡体系,各状态函数都确定,当改变体系压强后,体系状态
发生变化,平衡发生移动。在此过程中,各状态函数也全部发生变化。
( V ) 2、通常情况下,所有物质的标准熵都大于零。
( V ) 5、化学反应的焓变只与物质的始终态有关 ,而与变化途径无关。
( x ) 6、反应的AG*值愈大 则一定温度下的平衡常数 K0T值愈大。
( X ) 8、反应的平衡常数愈大,反应的速率就愈大。
( X ) 11 .某反应厶G的负值很大,表明反应趋势很大,也表明反应速率很大。
( x ) 1 2 .催化剂是影响化学平衡的重要因素。
( X ) 13 .化学方程式中各反应物浓度指数之和称为反应级数。
( - ) 2、单质的生成焓等于零,所以它的标准熵也等于零。
( + ) 3、活化能大的反应受温度的影响大。
( - ) 4、反应速率常数是温度的函数,也是浓度的函数。
( + ) 5、在反应历程中,决速步骤是反应最慢的一步。
( + ) 1 、对化学反应而言,其等压热效应等于系统的焓变。
( + ) 2、 1 摩尔水所含能量要比 1 摩尔水蒸气所含能量要小。
( - ) 3、一切放热反应都是自发反应。
( - ) 13 .化学方程式中各反应物浓度指数之和称为反应级数。
( - ) 4.标准平衡常数大的反应,平衡转化率必定大。
( - ) 11 .对于放热的熵减小的反应,必定是高温自发而低温下非自发的反应。
( X ) 8 .在标准状态下,任何纯物质的 AfG 0m 等于零。
( V ) 10.酶是具有催化作用的蛋白质。
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(X ) 13 ?催化剂能加快反应达到平衡的速率,是由于改变了反应的历程,降低了活化
能。但反应前后,催化剂的物理和化学性质并不改变。
( -)5、在低温下自发而高温下非自发的反应,必定是厶 rHm0,ArSm0。
(+ ) 9、从系统中质点分布和运动状态来分析,物质系统倾向于取得最大混乱度。
8?等温方程式的表达式为 G G0 RTInQ ( G H T S)_。
?将能量守恒定律应用于热力学中即称为 _热力学第一定律 。
.单质和化合物的相对焓值,规定在标准状态时由指定单质生成单位物质的量的纯物质时
反应的焓变叫做该物质的 标准摩尔生成焓 。
.一定温度范围内,反应 2N0+CI 2T2N0CI符合质量作用定律,
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