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PCR 扩增反应的操作 第一节 PCR 扩增反应的基本原理 一、聚合酶链式反应（ PCR ）的基本构成 PCR 是聚合酶链式反应的简称， 指在引物指导下由酶催化的对特定模板 （克隆或基因组 DNA ） 的扩增反应，是模拟体内 DNA 复制过程，在体外特异性扩增 DNA 片段的一种技术，在分子生物 学中有广泛的应用，包括用于 DNA 作图、 DNA 测序、分子系统遗传学等。 PCR 基本原理是以单链 DNA 为模板，4 种 dNTP 为底物， 在模板 3 ’末端有引物存在的情况下， 用酶进行互补链的延伸， 多次反复的循环能使微量的模板 DNA 得到极大程度的扩增。 在微量离心 管中，加入与待扩增的 DNA 片段两端已知序列分别互补的两个引物、 适量的缓冲液、 微量的 DNA 膜板、四种 dNTP 溶液、耐热 Taq DNA 聚合酶、 Mg 2+ 等。反应时先将上述溶液加热，使模板 DNA 在高温下变性，双链解开为单链状态；然后降低溶液温度，使合成引物在低温下与其靶序列配对， 形成部分双链，称为退火；再将温度升至合适温度，在 Taq DNA 聚合酶的催化下，以 dNTP 为原 料，引物沿 5’→3’方向延伸，形成新的 DNA 片段，该片段又可作为下一轮反应的模板，如此重复 改变温度，由高温变性、低温复性和适温延伸组成一个周期，反复循环，使目的基因得以迅速扩 增。因此 PCR 循环过程为三部分构成：模板变性、引物退火、热稳定 DNA 聚合酶在适当温度下 催化 DNA 链延伸合成（见 图）。 1．模板 DNA 的变性 模板 DNA 加热到 90~95 ℃时，双螺旋结构的氢键断裂，双链解开成为单链，称为 DNA 的变 性， 以便它与引物结合， 为下轮反应作准备。变性温度与 DNA 中 G-C 含量有关， G-C 间由三个氢 键连接， 而 A-T 间只有两个氢键相连， 所以 G-C 含量较高的模板， 其解链温度相对要高些。 故 PCR 中 DNA 变性需要的温度和时间与模板 DNA 的二级结构的复杂性、 G-C 含量高低等均有关。对于 高 G-C 含量的模板 DNA 在实验中需添加一定量二甲基亚砜 （DMSO ），并且在 PCR 循环中起始阶 段热变性温度可以采用 97℃，时间适当延长，即所谓的热启动。 2 ．模板 DNA 与引物的退火 将反应混合物温度降低至 37~65 ℃时，寡核苷酸引物与单链模板杂交， 形成 DNA 模板 -引物复 合物。退火所需要的温度和时间取决于引物与靶序列的同源性程度及寡核苷酸的碱基组成。一般 要求引物的浓度大大高于模板 DNA 的浓度， 并由于引物的长度显著短于模板的长度， 因此在退火 时，引物与模板中的互补序列的配对速度比模板之间重新配对成双链的速度要快得多，退火时间 一般为 1～ 2min 。 3 ．引物的延伸 DNA 模板 -引物复合物在 Taq DNA 聚合酶的作用下，以 dNTP 为反应原料，靶序列为模板， 按碱基配对与半保留复制原理，合成一条与模板 DNA 链互补的新链。重复循环变性 -退火 -延伸三 过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。延伸所需要 的时间取决于模板 DNA 的长度。在 72℃条件下， Taq DNA 聚合酶催化的合成速度大约为 40～ 60 个碱基 /秒。经过一轮“变性 - 退火 -延伸”循环，模板拷贝数增加了一倍。在以后的循环中，新合 成