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- 2021-02-24 发布于天津
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原发性单克隆免疫球蛋白病,原发性单克隆免疫球蛋白病的症状,原发性单克隆免疫
球蛋白病治疗【专业知识】
疾病简介
原发性单克隆免疫球蛋白病,其特点是患者无恶性浆细胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病,单
克隆免疫球蛋白水平升高有限,且不引起任何临床症状。
疾病病因
一、 发病原因
病因尚不明了。病毒、细菌、肿瘤、自身抗原等作为抗原刺激,导致单克隆 B细胞-浆细胞过度增
生,并分泌单克隆免疫球蛋白的学说并未得到证实。
二、 发病机制
本病的单克隆B细胞-浆细胞增生有限,一般保持在1times;1011细胞数之下,且不抑制正常造
血细胞增生,不抑制B细胞-浆细胞正常分化和免疫球蛋白分泌,也不引起溶骨病变,细胞形态与 正常成熟浆细胞无异。因此,本症的单克隆 B细胞-浆细胞增生与恶性浆细胞病(如多发性骨髓瘤)
的单克隆B细胞-浆细胞恶变增生在量与质上均不相同。
症状体征
一、症状
原发性单克隆免疫球蛋白病,其特点是患者无恶性浆细胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病,单
克隆免疫球蛋白水平升高有限,且不引起任何临床症状。
用药治疗 一、西医
1、 治疗
本症无需特殊治疗,预后一般良好。少数患者多年后可发展为多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症或淋 巴瘤。除非有证据表明本症已转化为上述恶性疾病,否则不宜化疗
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