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核酸检测技术的应用 资料与方法 1.1 检测方法及判定规则 305912 份全血标本和单采血小板标本进行常 规 ELISA 检测。部分标本因为 ELISA检测项目不合格直接被淘汰而未进入到核酸检测环节，有 303616份标本分别进行混样核酸检测 （191222 人份）和单人份核酸检测（ 112394 人份）。⑴混样核酸检测：按照试剂盒说明书要求，筛选 ELISA检测合格标本进行 8 个标本混样核酸检测，无反应性 pooling 的 8 个标本视为该项目核酸检测合格， 有反应性 pooling 进行标本的拆分单检，拆分无反应性的标本判为合格，拆分亦有反应性的标本判为该项目核酸检测不合格。⑵单人份核 酸检测：采用单个标本核酸检测模式，按照试剂盒和全自动核酸检测 设备要求进行检测，检测无反应性的标本视为 HBVDNA、HCVRNA、HIV-1RNA项目联检合格，检测有反应性的标本则视为 HBVDNA、HCVRNA、 HIV-1RNA项目联检不合格。 1.2 统计学处理采用 xsup2; 检验 , 比较各项目不合格率的差异， p0.05 为差异有统计学意义。 结果 2.1 单检模式及混检模式下的 NAT结果 303616 人份标本进行核酸检测，其中 112394 人份采用单人份核酸检测系统进行检测，检出单独 NAT不合格数 148 例，不合格率为 1.32 ‰； 191222 人份标本采