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重组质粒的连接、转化及筛选 概述 质粒具有稳定可靠和操作简便的优点。如果要克隆较小的 DN 段( ＜10kb)且结构简 单,质粒要比其它任何载体都要好。在质粒载体上进行克隆,从原理上说是很简单的，先用限 制性内切酶切割质粒 DNA和目的 DN 段, 然后体外使两者相连接, 再用所得到重组质粒 转化细菌,即可完成。但在实际工作中, 如何区分插入有外源 DNA 的重组质粒和无插入而自 身环化的载体分子是较为困难的。通过调整连接反应中外源 DN