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PCR 产物的 TA 克隆 (DNA 的胶回收和连接) 【实验原理】 1.DN 段回收方法：DN 段在适当浓度的琼脂糖凝胶中，通上一定电压进行电泳， 不同大小的 DNA 分子由于迁移率的不同而分离开。切下带有所需 DN 段的凝胶，用冻 融法、玻璃奶回收法或商品化胶回收试剂盒将目的片段回收纯化。 2.利用 Taq 酶能够在 PCR 产物的 3’末端加上一个非模板依赖的 A ，而T 载体是一种带 有 3’T 突出端的载体，在连接酶作用下，可以把 PCR 产物插入到质粒载体的