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一、把一发生初始质壁分离的细胞放入纯水 中,分析细胞的体积、水势、渗透势、压力 势如何变化。
①初始质壁分离的细胞压力势为 0 ,水势等 于渗透势且小于 0,放在纯水中, 细胞吸水。 随着细胞吸水的进行,细胞的体积、水势、 渗透势、压力势逐渐增大。
②吸水达到平衡时,细胞水势等于纯水水 势,此时压力势和渗透势绝对值相等, 细胞 的体积、 水势、渗透势、 压力势都达到最大。
二、用实验来证明根压的产生是一个渗透过 程,而且与代谢有关: 将植物幼苗地上部切去一小部分, 会发现有 细胞汁液流出,称为伤流。将植物根系放在 纯水中,根压增加,伤流会加快;当把植物 放在较浓的溶液中时, 根压下降, 伤流减少, 甚至已经流出的伤流液还会重新吸回。 如果 用物理或化学因素将细胞膜透性破坏, 植物 不再出现伤流。 这说明根压的产生是一个渗 透过程。
根压的产生与呼吸代谢密切相关, 植物的呼 吸为根系离子的主动吸收与转运提供能量, 是维持中柱内外水势差不可缺少的因素。 良 伤流,而抑制呼吸的因素如呼吸抑制剂、低 温、缺氧等,均能降低植物的伤流。
三、简述蓝光诱导气孔开启的机制: 保卫细胞存在光受体, 能感受蓝光信号。蓝 光通过光受体可以激活质膜上的 H+-ATP 酶, 将胞内的质子泵出胞外, 建立跨膜的质 子电动势 pmf ,这种跨膜的质子电动势驱动 保卫细胞外面 K+通过质膜上的内向 K+通 道进入保卫细胞,这是一种K+的主动运输 机制。K+的进入降低了保卫细胞的水势而 吸水,通过膨压运动使气孔开启。 这是光诱 导气孔开放的主要效应。
四、简述K +调控气孔开启的机制: 在照光下,保卫细胞质膜上的 H +-ATP 酶做功,将H+从保卫细胞内排到细胞外, 建立跨膜的质子电动势, 驱动保卫细胞外面 K +通过质膜上的内向 K +通道进入保卫细 胞,在K +进入保卫细胞的同时,还伴随着 负电荷CI—进入,进一步降低了保卫细胞的 水势,促进吸水使气孔张开。 CI —是通过
CI—- K+ 共转运载体进入保卫细胞的。与 K +交换的H+来自苹果酸,在照光下,保
好的通气条件及呼吸促进剂能促进植物的
卫细胞 pH 升高活化了淀粉磷酸化酶, 导致
物质通过生物膜主要有二种方式: 一是被动
淀粉水解成磷酸葡萄糖, 葡萄糖经糖酵解途
吸收,是顺浓度梯度的运转, 不消耗代谢能;
径转变成PEP,光下由PEP羧化酶催化 PEP
二是主动吸收,有载体或质子泵参与, 需消
与 CO2 反应,形成草酰乙酸并转变成苹果
耗代谢能。 矿质元素转运以主动吸收方式为
酸,苹果酸解离成酸根和 2 个 H +,在 H +
主。
/K +离子泵的驱动下,H +与K +进行交换,
离子通过跨膜离子运输蛋白进行跨膜运输,
而苹果酸根离子则进入保卫细胞的液泡内,
跨膜离子运输蛋白分为离子通道、 离子载体
和 Cl- 共同与进来的 K+ 保持电化学的
和离子泵三类。 离子通过离子通道的运输是
平衡,同时也可降低保卫细胞的水势。 所以
被动运输,通过离子泵的运输是主动运输,
K+的进入和苹果酸的形成共同造成保卫细
通过离子载体的运输是主动运输或被动运
胞水势的下降,导致气孔张开。
输。
五、设计一个实验, 证明根系吸收矿质元素
七、在缺乏 CO2 的情况下对绿色叶片照光
是一个主动的过程。
能观察到荧光,然而在供给 CO2 的情况下
①用放射性同位素(如 32P )示踪。用32P
荧光即被猝灭,试解释原因:
饲喂根系,然后用呼吸抑制剂处理根系,在
当叶绿素分子吸收光量子后, 就由最稳定的
呼吸抑制剂处理前后测定地上部分 32P 的
基态上升到不稳定的激发态, 激发态的叶绿
含量,与对照相比, 可知呼吸被抑制后, 32P
素不稳定,会发生能量的转变,或用于光合
的吸收即减少。
作用,或用于发热、发射荧光和磷光,荧光
②冰冻根际, 检查处理前后伤流液中的离子
即是激发态的叶绿素分子以光的形式退激
含量,与对照相比,可发现经冰冻处理后,
(释放能量) 。
抑制根系对矿质元素的吸收。
在缺乏 CO2 的情况下对绿色叶片照光,光
六、试述矿质元素如何从膜外转运到膜内:
反应形成的同化力不能用于光合碳同化, 光
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合作用被抑制, 叶片中的叶绿素分子较多地 以光的方式退激, 故能观察到荧光;而当供 给 CO2 时被叶绿素吸收的光能用于光合作 用,使荧光猝灭。 八、试述叶绿体中水-水循环( H2O-H2O cycle )及其生理功能:
假环式电 子传递 H20 T PS n T PQ T
Cytb6/f t pct ps It Fd t 02,电子的最 终受体不是 NADP +而是 0
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