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静脉治疗护理安全质量目标
目标一:严格执行查对制度,防止输液病人、药物发生错误
建立及落实输液不良事件报告制度和上报程序,护士知晓并能自觉执行这些制度和程序, 及时报告输液不良反应事件。
2?严格执行双人核对制度,核对病人时至少采用两种以上辨别病人身份的方法。
每季度持续质量改进,发生输液不良事件时及时进行分析。
目标二:提高PICC置管安全性
管理层面:建立与落实PICC置管技术准入、告知、不良事件的上报以及PICC会诊制度, 制定PICC置管及维护的操作流程及考核标准。
培训方面:护理部对PICC专科护理技术有规范培训计划,专责护士定期接受相关培训。
创新技术:条件许可的尽量使用B超引导下PICC穿刺技术。
4?开设PICC导管专科门诊,提供专项技术。
建立PICC质控小组,每季度召开会议一次,持续质量改进。
根据《临床护理文书规范》,使用PICC专科护理单。
目标三:安全使用高危药物
有健全的高危药物使用制度,有配制细胞毒性药物的安全防护指南,并对护士进行相关培 训。
细胞毒性药物在配制中心集中配制,无配制中心时应使用垂直层流生物安全柜配制。
高危性药物,如高浓度电解质、细胞毒性药物等应单独存放、标识醒目。
病人使用强刺激性高危药物时,床边应挂“防外渗安全警示”标识,护士能安全使用这些 药物,有防药物外渗的预防措施及出现药物外渗时的应急预案,出现药物外渗时使用药物外 渗专科护理记录单。
强刺激性高危药物建议使用中心静脉导管输入。如病人拒绝则应告知病人相关风险并签署 拒绝使用中心静脉导管知情同意书。
药物残渣和沾染药物有关装置的处理:应按照职业安全和健康管理纲要中有关有害废弃物 处理的条款执行。
目标四:防范与减少临床输血风险
建立及落实输血不良事件报告制度和上报程序,护士知晓并能自觉执行这些制度和程序, 及时报告输血不良反应事件。
2?严格落实输血双人核对制度,减少输血错误的发生。
在实施输血治疗前应取得病人同意并签署知情同意书。
全血和/或成分血应从血库或专门存放血液的低温冰箱中取出30分钟内输入,并在规定时 间内输完。
除生理盐水外,任何药物及液体不能加入全血和/或成分血中。
按照《临床护理文书规范》,使用输血安全护理单。
输血后的血袋应及时送回输血科保存。
目标五:减少输液微粒的产生
药物的配置:配置环境符合要求,最好使用超净台或静脉配置中心完成配药工作。
采用密闭式输液,禁止开放式输液;所有的输液管必须配有终端过滤器。
规范输液配伍管理,同时添加几种药物时要先确认药物间有无配伍禁忌。
改进安瓿的切割与消毒:采用易折型安瓿,或控制安瓿锯痕长为1/4周,开启安瓿前对折 断的部位进行消毒。
加药时避免使用过粗针头及多次穿刺瓶塞,采用一次性注射器加药,并严格执行一人一具, 注射器不得重复使用。
建议使用无针系统。
目标六:提高输液速度的准确性
根据病人病情、年龄、治疗要求及药液性质等进行合理调节。
静脉输液速度一般以手动流速控制装置调节,若病人年龄、状况和治疗对输液速度要求较 高时,应当用电子输液设备(包括调节器、输注泵和输液泵)。选择电子输液设备时,应考 虑设备的安全性能并定期检测设备性能。
加强输液巡视及做好床边交接班,及时发现异常输液速度,确保输液安全。
目标七:防范与减少导管相关性感染的发生
1.感染率的标准计算方法:感染的输液通路数X1000=每100(个导管日中静脉输液通路的感染数
导管天数的总数
医院应定期进行导管感染率的监控。
2?严格执行无菌技术,监督标准预防措施的执行以及使用合格的消毒产品。
进行中心静脉导管置管时应实施最大限度的无菌屏障。
实施操作前后,严格执行手卫生。
进行静脉穿刺及导管维护时,按要求进行皮肤消毒并正确使用敷料。
肝素帽/注射接口消毒:必须用力摩擦,完全待干后方可连接注射;肝素帽/注射接口至少 每7天更换一次,必要时随时更换。
输注配伍禁忌药液或血液、TPN甘露醇等特殊药液时,应间隔给药并正压脉冲冲洗导管。
建立导管维护指南,正确使用导管维护专用记录单。
每日进行导管评估,发现问题及时报告和处理,持续质量改进。
目标八:正确选择穿刺部位及血管通道器材
在医疗机构的制度、程序与实践指南中,应明确规定穿刺部位的选择原则;由于有发生血 栓和血栓性静脉炎的风险,下肢静脉不应作为成年人选择穿刺血管的常规部位。
主动评估病人,根据病人病情、治疗方案、药物性状正确选择血管通道器材:强刺激性药 物、肠外营养、PH值低于5或高于9以及渗透压大于600mOsm的液体或细胞毒性药物建议 使用中心静脉导管输注。
接受了乳腺手术和腋下淋巴结清扫的术后病人,有可能存在痿管或其他的禁忌症,
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