OEMODM质量管理规定 .docxVIP

系统名称 SYSTEMNAME: 主题 SUBJECT: 文件编号 / 版本 质量管理系统 OEM/ODM质量管理规定 DOCUMENT  Revisi on LG/G-PZ-02 A J I H G F E D C B A ALL 新版发行 版次 修订页次 变更描述 Rev. Page ChangeDescription 核定(Approved) 审核(Checked) 制定 (Prepared) 发行 (IssuedBy): By Date 1/ 5 浙江股份有限公司 *** 非经许可不可翻印 CopyrightisreservedbyLSD*** 系统名称 SYSTEMNAME: 主题 SUBJECT: 文件编号 / 版本 质量管理系统 OEM/ODM质量管理规定 DOCUMENT  Revisi on LG/G-PZ-02 A 目的 为规范 OEM/ODM工厂的质量管理，确保 OEM/ODM工厂能够持续稳定的提供符合法律、法规及我公司质量要求的 OEM/ODM产品。 范围 适用浙江股份有限公司 OEM/ODM产品质量的管理。 3 术语和定义 OEM：指由委托方设计，使用委托方商标、由委托方销售或经营的合作生产方式，俗称“代工” ODM：指由制造方设计并生产，被委托方买去以自己的名义出售的合作生产方式，俗称“贴牌” 职责 研发中心： 负责制定 OEM/ODM产品技术标准资料； 负责新产品、新零部件的确认、封样； 参与品质异常的分析与处理、提供技术支持； 负责变更的确认。 品质部： 负责制定 OEM/ODM产品检验标准； 并督导 OEM/ODM工厂加强质量控制、对其制程不定期监查、对 OEM/ODM成品实施验货工作； 负责 OEM/ODM工厂质量管理体系的审查与辅导； 负责 OEM产品客户投诉的分析、处理。 负责变更的确认。 采购部： 负责与 OEM/ODM工厂进行日常质量信息交流； 负责 OEM/OEM工厂变更事项的接收、传递。 2/ 5 浙江股份有限公司 *** 非经许可不可翻印 CopyrightisreservedbyLSD*** 系统名称 SYSTEMNAME: 主题 SUBJECT: 文件编号 / 版本 质量管理系统 OEM/ODM质量管理规定 DOCUMENT  Revisi on LG/G-PZ-02 A 管理内容 量产前资料提供 OEM/ODM厂商在量产前需向我公司提供如下资料后，方可进行生产、制造 序号 资料名称 要求 备注 1 零件全尺寸检测报告 需提供零部件 2D平面图 2 物料材质报告 第三方机构出具 3 检验作业指导书 零部件、成品巡检、成品抽检 4 ROHS报告 第三方机构出具 5 AAP《外观批准报告》 外观标准 6 整机功能性检测报告 成品抽检与巡检 7 可靠性试验报告 关键元件与整机 8 核心零件封样 双方各一套 9 整机封样 双方各一台 10 过程工艺流程图 / 11 过程作业指导书 注塑、组装“ SOP” 12 生产工装辅具清单 / 13 检验工装辅具清单 / 14 质量控制计划书 QC工程图 15 PSW《保证书》 统一一份 16 生产厂址与过程工艺保证书 / 17 产品规格书 / 样品管理 结构样品封样： 所有产品必须进行结构和关键件封样， 由我公司品质和研发与 OEM/ODM相关部门共同确认， 双方留样，无封样或丢失封样的，不得生产制造。根据具体情况规定封样的有效期限，双方按实际需要及时重新确认，更新。 封样时间定为在正式下单前一周完成样机的签样，封样是生产制造的样本，费用由 OEM/ODM厂商承担。 限度样本封样： 采购标准或交货标准的数值等，不能明确用感官检验判断的检查项目的，双方协商后，作限度样本封样，双方留 3/ 5 浙江股份有限公司 *** 非经许可不可翻印 CopyrightisreservedbyLSD*** 系统名称 SYSTEMNAME: 主题 SUBJECT: 文件编号 / 版本 质量管理系统 OEM/ODM质量管理规定 DOCUMENT  Revisi on LG/G-PZ-02 A 样，限度样本封样在使用、保管时不能失去其特性。根据具体情况规定限度样本封样的有效期限，双方按实际需要及时重新确认，更新。 注：感官检验就是依靠人的感觉器官来对产品的质量进行评价和判断。如对产品的形状、颜色、气味、伤痕、老化程度等，通常是依靠人的视觉、听觉、触觉和嗅觉等感觉器官进行检查，并判断质量的好坏或是否合格。 验货质量管理 OEM/ODM厂商在订单开始生产前 3 天通知我公司，我公司验货工程师原则上只对成品实施检验，但视具体情况， 当 OEM/ODM厂商按照订单要求进行生产时，亦可对其生产现场进行不定时巡回检查，主要包括关键工序监控、关键工 艺参数稽核、员工作业