医疗器械保管标准制度.docVIP

医疗器械保管制度 一、目的：为保证在库储存医疗器械产品的质量，特制定本制度。 二、医疗器械产品入库后， 按各类产品对储存的要求不同合理安排储存区域。 三、药品储存实行色标管理。其统一标准是待验库（区） 、退货库为黄色；合格品库、待运库（区）为绿色，不合格药品库为红色。 四、搬运和堆垛要严格按照医疗器械产品外包装图示的要求， 规范操作。怕压医疗器械产品控制堆放高度。 五、医疗器械产品堆垛要留有一定距离。因师器械产品与墙、柱、屋 顶（房梁）、设施设备的间距不小于 30 厘米，与地面的间距不小 10 厘米。 六、医疗器械产品应分类相对集中存放，按批号及有效期远近依次、分开堆码。 七、妥善保管无菌器械， 一次性无菌医疗器械应当按照无菌器械存放要求，并与其他医疗器械分区储存。 八、保管员必须凭验收员签字的入库交接单入库。 九、医疗器械入库时，必须认真核对品名、规格、数量、产品批号、有效期、生产厂商等。对货与单不符或质量异常的产品拒绝入库，并 精品文档，供参考！ 及时退返给验收组。 十、保管员核对无误后，应在入库交接单上签字。 十一、保管员凭销售发票发货，严禁无票发货和白条发货。发货时，核对品名、规格、数量产品批号、有效期、生产厂商等内容。发货完毕，交复核员复核。 十二、仓库如发现下列情况保管员有权拒绝发货， 并通知院感科处理： 1、外观性状发生变化，包括变色、发霉、生锈、包装破损、质量变