精密仪器培训.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 使用注意事项 短时间内频繁开关荧光灯电源，将极大地缩短荧光灯寿命。 荧光光源打开后即可使用，但必须作用20min后才可以关闭；关闭30min后才能再次打开，否则会导致荧光灯损坏。 不要同时反方向扭动显微镜左右两侧的调焦旋钮，否则会导致显微镜损坏。 粗动调焦钮达到限定位置后，如果继续向同一方向旋转会引起显微镜故障，请不要旋转过度。 显微镜光源在工作时会产生高温，因此小心不要接触光源以防烫伤，也不要将易燃品（如纸张、布、塑料和酒精等放置于光源附近。 仪器不用时，应切断电源，并用防尘罩罩好。 显微镜的维护与保养 透镜的清洁 请勿用手或硬物接触光学镜片，若镜片表面不清洁，最好用柔软的刷子或纱布清除灰尘。可用擦镜纸或用脱脂棉，蘸少许酒精、乙醚混合液轻轻擦洗。 更多的较顽固的污迹如指纹、油脂等，可以用干净的软棉布、镜头纸或纱布蘸上无水乙醇轻轻擦去。 欲从油浸物镜上擦去浸油，应使用镜头纸、软棉布或纱布，蘸上少许酒精、乙醚混合液或二甲苯轻轻擦去。 不要用二甲苯清洗双目镜筒底部的入射透镜或目镜筒内的棱镜表面。 纯酒精和二甲苯均易燃烧，在将电源开关打开或关闭时特别要当心火灾的发生。 油漆或塑料表面的清洁 避免使用任何有机溶剂（如酒精、乙醚、稀释剂等）清洗仪器的油漆或塑料表面，建议使用硅布，更多的顽固污脏可以用软性清洗剂清洗之。 塑料表面只能用软布蘸上清水来清洁。 显微镜存放 当显微镜不用时，请用塑料罩盖好。安放在干燥、清洁、无震、无腐蚀性气体和阴凉通风的地方。 物镜和目镜应保存在干燥器一类的容器中，并放干燥剂。 荧光显微镜下图像实例 pEGFP-N1 载体 pEGFP-N1-靶基因 荧光叠加（Merge) ABI PCR仪 耗材：0.2ml PCR管 PCR用96孔板 Browse/New Methods Start/Run New Done Add Delete Save Start/Run * * * * Acquire 尼康Ti-U研究型倒置荧光显微镜 开机顺序 ③ ① ② ④ ⑤ Camera ⑥ 主要功能 具有最基本的明视场观察。 相差观察方法，不要求对标本染色，可以在不影响活细胞组织的情况下观察和研究活细胞的精细结构。 落射荧光观察方法，可用于观察涉及荧光蛋白质的研究。 最大限度地消除了背景杂光，在动态活细胞成像试验中观察发微弱荧光的标本时能产生更高信噪比的图像。 NIS-Elements一体化成像软件平台，具有通过4D（X、Y、Z、T）图像获取和设备控制的功能，它可对显微镜图像捕捉、显示、周边设备控制以及数据管理与分析支持，可完美处理多维成像任务。 开机顺序 ③ ① ② ④ ⑤ Camera 明视场观察 本显微镜的荧光光路与明视场（相差也属明视场）光路相对独立。当使用明视场时，无须打开荧光电源，仅打开总电源即可。 开机：按动总电源开关“①”处接通电源，此时开关和指示灯点亮，打开显微镜底座左侧的透射照明器开关（③），调节开关下方的亮度调节旋钮，使照明亮度适当。 将聚光器模块A放入光路，用10×物镜对样品进行对焦，调节目镜的屈光度调节环，然后换用40×物镜观察样品。 关机：将亮度调节旋钮旋至亮度最暗位置，关掉显微镜底座左侧的透射照明器开关，然后关闭总电源开关。 相差观察：与明视场观察相同，区别是要使用聚光器相对应的相差模块PH1。 荧光观察 当使用荧光观察时，应同时打开总电源和荧光电源。 开机：先打开荧光灯电源开关，然后按住电源开关上方的荧光灯激发按钮约3s后松开，即可见荧光灯点亮。 打开荧光转盘上的荧光拨杆到“O”位置，此时荧光光路打开。旋转荧光转盘，转入所对应的滤光片位置，即可进行荧光观察。在观察过程中可插入位于荧光灯源前方的减光片，以改变荧光强度，减弱对活细胞样品的损伤。 关机：直接关掉荧光灯电源开关即可。 EYE L 由“EYE” →“L”，就可通过电脑屏幕观察图像 NIS-Elements成像软件使用 ImageQuant 350化学发光成像系统 ImageQuant 350凝胶成像系统快速操作指南 接通系统电源； 打开电脑，显示器； 电脑启动进入Windows系统桌面后，打开ImageQuant机箱电源； 桌面双击ImageQuant Capture快捷方式。 紫外凝胶成像 单击“Acquire”按钮，进入拍摄界面。 打开暗箱门，放置凝胶。 镜头光圈开到最大（数值最小）。 把凝胶放到紫外透射箱中心，调整Zoom in /out，使图像尽量充满预览框，调整焦距，关闭暗箱门。 选择2号EB滤光片。 打开透射-紫外光源。 选中Auto expose、Auto con