c5细菌间的基因转移.ppt

3 、 F 因子的传递： F 因子中有形成 F 性伞毛 (F pilus) 的基 因 → 接合管 → F ＋ 细胞中的 F 因子由接合 管向 F － 传递 → F － 受体变成 F ＋ 。 4 、 Hfr 细胞的形成及染色体的转移 F 因子整合到细菌染色体上 (F ＋ → Hfr 细 胞 ) ，其繁殖与细菌染色体同步进行。 此时，细菌基因的重组频率增加 4 倍以 上，∴染色体上整合有 F 因子的菌株，称为 Hfr 菌株。 在 Hfr × F － 结合时，细菌染色体由一小 段单链的 F 因子为前导而转移到 F － 受体 → 边进入边合成。一般仅小部分细菌染色体 能够转入，接合中断 → 受体细胞为 F － ， F 因子仍留在供体内。 5 、中断杂交实验 由 F. Jacob 和 E. Wollman(1956) 首创的。 中断杂交作图 (interrupted mating mapping) ：是一种绘制大肠杆菌物理图谱的方法。 将 Hfr ? F － 杂交，在混合后不同时间进行搅拌，以 使接合管断裂，中止染色体向受体细胞转移。越是 排在前面的基因进入受体菌的机会越高，反之排在 离起点较后的基因进入受体菌的机会越低，因此用 不同时间来中断杂交，就能推断出基因的顺序。 Hfr 菌株与 F － 菌株混合培养。 Hfr 菌株： str s a + b + c + d + 对链霉素敏感 F - 菌株： str r a - b - c - d - 抗链霉素 实例： Hfr 菌株：苏氨酸 (thr + ) 、亮氨酸 (leu + ) 、 抗叠氮化物 (azi r ) 、抗 T1 噬菌体 (ton r ) 、 半乳糖 (galb + ) 、乳糖 (lac + ) 。 F - 菌株： thr - 、 leu - 、 azi s 、 ton s 、 galb - 、 lac - 型。 ① 8 分钟时： thr + 进入 F - 细胞； 8.5 分钟时： leu + 进入 F - 细胞； ② 9 分钟时：出现叠氮化物抗性的菌落， 少数 azi r 基因进入 F - 细胞； ③ 11 分钟时：出现抗噬菌体 T1 的 F - 细 菌； ④ 18 和 25 分钟时：分别出现乳糖和半 乳糖发酵基因，即 lac + 和 galb + 进入 F - 细胞。 ① 重组体中各标志基因进入 F - 细胞中时间不同，达到最高 水平的时间也不同； ② 随时间的推迟，某个基因的 重组率增加；一定程度后， 重组率便不再增加。 如： 10ton r 首次出现， 15 时 40% 、 25 后 80% 。 ∴ Hfr 中基因是按一定的线性顺 序依次进入 F - 菌株的。 细菌间的基因转移 (Transfer of Genes between Bacteria) 宣劲松 北京科技大学 本节重点 ： 1 、细菌和病毒的四种遗传分析方法： 转化、接合、性导、转导。 2 、掌握 F + 、 F – 、 F 的特点。 3 、理解和掌握中断杂交的原理。 一、细菌和病毒遗传研究的意义 ( 一 ) 细菌 1 、 大小 ：细胞较小、长约 1~2μ (1μ ＝ 1/1000mm) 、宽约 0.5μ ； 2 、 结构 ：鞭毛、细胞壁、质膜、 间体、核质体、核糖体 3 、 遗传物质 ：单个主染色体、 一个或多个小染色体 ( 质粒 ) 4 、涂布和 繁殖 ：每个细胞在较短 时间内 ( 如一夜 ) 能裂殖到 10 7 个 子细胞→成为肉眼可见的菌落 或克隆 (clone) 。 5 、 生理特性 突变： ① 营养缺陷型： 丧失合成某种营养物质能力，不能在基本培养 基上生长； 原养型：野生菌株则可在基本培养基上生长。 用不同的选择性培养基→测知突变的特性。 ② 抗性突变型： 如抗药性或抗感染性。 例如：青霉素 (pen r ) 抗性突变的菌落。 ( 二 ) 病毒 单倍体，仅一条染色体。病毒→蛋白质外壳＋核酸。 病毒分类 ： 寄主：动物、植物、细菌等； 遗传物质： DNA 或 RNA 。 烟草花叶病毒 腺病毒 T4 噬菌体