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新生儿疾病筛查 产科 什么是新生儿疾病筛查？ 新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新 生儿健康的遗传代谢性疾病进行的一项检查，以便 对疾病进行早期诊断和早期治疗。目前，我国新生 儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯 丙酮尿症和 G 6 PD 酶缺乏症等新生儿遗传代谢病和 听力障碍。 为什么要参加新生儿疾病筛查？ 新生儿疾病筛查是一 种简易、快速和廉价的血 斑试验。通过这种筛查可 以及早发现孩子是否患有 先天性遗传病，并进行及 时的治疗，使其健康成长。 新生儿疾病筛查包含的项目 1 2 3 4 5 6 先天性甲状腺功能减低症（ CH ） 苯丙酮尿症（ PKU ） 葡萄糖 -6- 磷酸脱氢酶缺乏（ G6PDD ） 半乳糖血症 先天性肾上腺皮质增生症（ CAH ） 地贫筛查 新生儿疾病的筛查方法 ? 采血部位 ：足跟 内外 侧缘。 ? 采血方法 消毒（ ：按摩足跟，使局部充血，用 擦干后，将局部皮肤绷紧， 严禁使用碘酒、碘伏消毒 75 ％酒 精棉球局部 ）；待干燥或用无菌干棉球 ? 用一次性采血针刺入皮肤 一滴血，再次流出呈一大滴后，用采血卡片上的滤纸轻触血 2 一 3mm ，使 血液自行流出 ；擦去第