邵阳医专药理学教研室周效思_.pptVIP

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  • 2021-03-03 发布于天津
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邵阳医专药理学教研室 周效思 邵阳医专病理学教研室 教学目标 1 .掌握喹诺酮类和磺胺类药的抗菌作用、机制、临 床应用及主要不良反应。 2 .熟悉常用喹诺酮类药物和磺胺类药物的特点。 3 .了解其他合成类抗菌药的特点、应用。 邵阳医专病理学教研室 一、喹诺酮类药物 药物发展史 第一代 萘啶酸 第二代 吡哌酸 第三代 氟喹诺酮类 第四代 主要为 90 年代后至今研制的氟喹诺酮 类。 如莫西沙星、加替沙星等。 ? 此代对球菌作用更好,抗菌谱进 一步扩大,增加了抗厌氧菌和铜 绿假单孢菌作用,抗菌活性更高, 对多数致病菌所致疾病的临床疗 效已达到或超过了 β - 内酰胺类抗 生素,且不良反应较少 邵阳医专病理学教研室 氟喹诺酮类 诺氟沙星 (norfloxacin) 环丙沙星 (ciprofloxacin) 氧氟沙星 (ofloxacin) 左氧氟沙星 (levofloxacin) 司帕沙星 (sparfloxacin) 邵阳医专病理学教研室 体内过程 口服吸收较好,血药浓度较高。 血浆蛋白结合率低。 体内分布广,尤骨、关节、前列腺。 主要经肝代

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