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医疗用毒性药品管理管理规定(5) 主要学习内容 1.医疗用毒性药品的使用 2.精神药品的进出品 3.对违反精神药品管理办法的处罚 医疗用毒性药品的使用 医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量。处方一次有效,取药后处方保存二年备查。 科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上卫生行政部门批准后,供应部门方能发售。 群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药,购买时要持有本单位或者城市街道办事处、乡(镇)人民政府的证明信,供应部门方可发售。每次购用量不得超过2日极量 精神药品的进出品 ?1、精神药品的进出口业务由对外经济贸易部指定的单位按照国家有关对外贸易的规定办理。精神药品进出口的年度计划应当报卫生部审批。 2、因医疗、教学和科研工作需要进口精神药品的,应报卫生部审查批准,发给《精神药品进出口准许证》后,方可申请办理进口手续。 ? 精神药品的进出品 ??3、出口精神药品、应当向卫生部提出申请,并交验进口国家政府主管签发的进口许可证,经卫生部审查批准,发给《精神药品出口准许证》后,方可办理出口手续。 ???4、 精神药品的进口、出口准许证由卫生部统一印制。 对违反精神药品管理办法的处罚 1、?对违反本办法的规定,擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人,由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品,并处以警告或按非法所得的五至十倍罚款。情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关依法追究其刑事责任。 2、当事人对处罚不服的,可在接到处罚通知之日起十五日内,向作出处理的机关的上级机关申请复议。但申请复议期间仍应执行原处罚决定。上级机关应在接到申请之日起十日内作出答复。对答复不服的,可在接到答复之日起十五日内,向人民法院起诉。 对违反精神药品管理办法的处罚 3、凡违反本办法的规定,有下列行为之一的,由当地卫生行政部门没收全部精神药品和非法收入,并视情节轻重,给予非法所得金额5至10倍的罚款,停业整顿,吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》的处罚; ????(一)擅自生产精神药品或者改变生产计划,增加精神药品品种的; ????(二)擅自经营精神药品的; ????(三)擅自配制和出售精神药品制剂的; ????(四)将兽用精神药品供人使用的; ????(五)未经批准擅自进口、出口精神药品的。 对违反精神药品管理办法的处罚 4、对利用职务上的便利,为他人开具不符合规定的处方,或者为自己开具处方,骗取、滥用精神药品的直接责任人员,由其所在单位给予行政处分。 ?5、凡违反本办法的规定,制造、运输、贩卖精神药品,构成犯罪的,由司法机关依法追究其刑事责任。 ??????? 药事管理
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