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兽药管理 兽药GSP对运输与销售的要求 一、运输 兽药经营企业应当制定运输管理制度,根据运输兽药的剂型、包装、运输距离采取相应有效措施,防止兽药破损或混淆。 对有温度要求的兽药,运输途中应采取必要的保温或者冷藏措施,确保符合运输兽药产品所需温度等环境条件要求。 对兽用精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药品、危险品等运输应当符合国家有关规定的条件和要求。 二、销售 销售兽药应当执行检查核对制度,对售出的兽药进行逐项检查、核对, 并建立真实、准确、完整的销售记录,并至少保存3年以上。 销售记录应当载明兽药的商品名称、通用名称、批准文号、批号、有效期、剂型、规格、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期、经手人或负责人等事项。 销售兽药应开具有效票据,做到票、账、货、记录相符,销售票据按照规定保存,并且遵循先入先出、相同批号距有效期限时间短优先的原则发放兽药。 对执业兽医开具的处方所列兽药不得擅自更改。处方中有配伍禁忌或者超剂量或者国家规定的禁用兽药等违反有关使用规定问题的,不得销售。 不得向未持有执业兽医出具处方的购买者销售处方药。 销售兽用精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药品、强制免疫所需预防生物制品等具有特定管理要求的兽药应当符合国家相关管理规定,并经质量管理人员核查、签字后方可销售。? 销售兽用处方药应当符合国家有关规定,并经本企业执业兽医审核、签字后方可销售,留存处方签。 兽药拆零销售时,只能拆至最小内包装。 销售兽用中药材应当注明产地。
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