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医院制剂的管理与实施 我的作业 医院制剂的微生物检验 适用于霉菌生长要求的培养基是？ 改良马丁培养基 改良马丁培养基 对氨基苯甲酸培养基 对氨基苯甲酸培养基 聚山梨酸培养基 关于无菌检查法说法不正确的是? 直接接种法 薄膜过滤法 C?直接接种法适用于非抗菌作用的供试品 ’ D.薄膜过滤法适用于非抗菌作用的供试品 下面对微生物限度检查的检验量描述错误的是? ECa.所有剂型的检验量均需取自2个以上包装单位 B. 一般供试品的检验量为10g或10ml 贵重药品、微量包装药品的检验量也必须满足 10g或10ml的要求 要求检查沙门菌的供试品其检验量应增加10g 或 要求检查沙门菌的供试品 其检验量应增加 10g 或 10ml 下面哪项描述不符合无菌检查的环境要求? 环境洁净度10000级B.局部洁净度10000 环境洁净度10000级 B.局部洁净度10000级 C.单向流空气区域内或隔离系统中进行 全过程必须严格遵守无菌操作 下面对培养基无菌检查的操作描述正确的是? 每批培养基随机取不少于5支 按规定温度培养14天，应无菌生长 如有菌生长须重新制备培养基，否则不能保证无菌检查结果的可靠性 下面哪种情况可判断无菌检查的试验结果无效? 无菌检查试验所用的设备即环境的微生物监控结果不符合无菌检查法的要求 C.供试品管中生长的微生物经鉴定后，确证是因无菌试验中所用的物品和（或）无菌操作技术