第22讲基因突变和基因重组.pptVIP

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  • 2021-03-03 发布于天津
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第 22 讲 基因突变和基因重组 考纲要求 定位解读 1. 基因重组及其意义 (Ⅱ) 1. 理解基因重组的时间、类型、 结果、意义 2. 基因突变的特征和 原因(Ⅱ) 1. 理解基因突变产生的原因、特 点和意义 1 、 实例:镰刀型细胞贫血症 ? 2 、基因突变与基因表达的联系? 3 、基因突变的机理? 4 、基因突变的特点? 5 、基因突变的意义? 6 、基因重组的概念、类型及意义? 7 、基因重组与基因突变的比较 ? 考点一 聚焦基因突变 一、基因突变 1. 实例:镰刀型细胞贫血症 1956 年,英国科学家英格拉姆发现镰刀型细胞贫血症 患者血红蛋白的肽链上,有一处的 谷氨酸 被 缬氨酸 取代。 正常 异常 … -脯氨酸 - 谷氨酸 - 谷氨酸 —… …-脯氨酸-缬氨酸-谷氨酸 —… 思考: 为什么血红蛋白会出现 谷氨酸 被 缬氨酸 取代这样 的异常呢? 病因分析: DNA 的碱基对发生了替换 ┯┯┯┯ ATGC TACG ┷┷┷┷ ┯┯┯┯┯ AT A GC TA T CG ┷┷┷┷┷ ┯┯┯┯ A T GC T A CG ┷┷┷┷ ┯┯┯ AGC TCG ┷┷┷ ┯┯┯┯ A C GC T G CG ┷┷┷┷ ┯┯┯┯ A T GC T A CG ┷┷┷┷ 增 添 缺 失 替 换 DNA 分子中发生 碱基对 的 、 和 ,而引起 的 的改变。 替换 增添 缺失 基因结构 2. 概念 思考与讨论 : ② DNA 碱基对的改变,是否一定会引起蛋白质的改变? ③基因突变都会遗传给后代吗? 不一定,若突变发生在配子中 , 可传给后代;若突变发生在体 细胞中 , 一般不能遗传。 ①基因突变主要发生在什么时候? 有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。 不一定,一种氨基酸可能对应多种密码子。 易错易混 防范清零 考点一 考点二 基因突变与生物性状的关系 (1) 基因突变引起生物性状的改变 增加 ―― → 影响 较大 插入位置前不影响,影响插入位置后的序列 替换 ―― → 影响 较小 只改变 1 个氨基酸或不改变 缺失 ―― → 影响 较大 缺失位置前不影响,影响缺失位置后的序列 (2) 基因突变可改变生物性状的 4 大成因 ① 基因突变可能引发肽链不能合成; ② 肽链延长 ( 终止密码子推后出现 ) ; ③ 肽链缩短 ( 终止密码子提前出现 ) ; ④ 肽链中氨基酸种类改变; 以上改变会引发蛋白质的结构和功能改变,进而引发生物性 状的改变。 答案 A 解析 基因的中部若编码区缺少了 1 个核苷酸对,该基因 仍然能表达,但是表达产物 ( 蛋白质 ) 的结构发生变化,有可能 出现下列三种情况:翻译为蛋白质时在缺失位置终止、所控制 合成的蛋白质减少或者增加多个氨基酸、缺失部位以后的氨基 酸序列发生变化。 纠错训练 如果一个基因的中部缺失了 1 个核苷酸对,不 可能的后果是 ( ) A .没有蛋白质产物 B .翻译为蛋白质时在缺失位置终止 C .所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 D .翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化 易错易混 防范清零 考点一 考点二 (3) 基因突变未引起生物性状改变的原因 ①突变部位:基因突变发生在基因的非编码区。 ②密码子简并性:若基因突变发生后,引起了 mRNA 上的密码 子改变,但由于一种氨基酸可对应多个密码子,若新产生的密 码子与原密码子对应的是同一种氨基酸,此时突变基因控制的 性状不改变。 ③隐性突变:若基因突变为隐性突变,如 AA 中其中一个 A → a , 此时性状也不改变。 ④有些突变改变了蛋白质中个别氨基酸的位置,但该蛋白质的 功能不变。 易错易混 防范清零 考点一 考点二 题组二 基因突变的机制 3. (2015· 海南卷, 19) 关于等位基因 B 和 b 发生突变的叙述,错误的 是 ( ) A. 等位基因 B 和 b 都可以突变成为不同的等位基因 B.X 射线的照射不会影响基因 B 和基因 b 的突变率 C. 基因

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