波谱解析复习题.docx

波谱解析 外磁场强度增大时，质子从低能级跃迁至高能级所需的能量 (A ) 变大； B变小； C.不变化； D.不确定 核磁共振波谱法中，化学位移的产生是由于(A )造成的。 A.核外电子云的屏蔽作用；B?自旋耦合；C?自旋裂分；D?弛豫过程 在分子的红外光谱实验中，并非每一种振动都能产生一种红外吸收带 ，常常是实际吸收 带比预期的要少得多。其原因是 (1)有些振动是非红外活性的； ⑵吸收带重叠;(3)强峰 将弱峰覆盖。 若C=C键的力常数是10N/cm,则该键的振动频率是(Q=C=1.0 X10-23g)() 10.2X1013HZ ； B.7.7 X 13HZ ； C.5.1X1013HZ ； D.2.6 X 13HZ 某化合物相对分子质量 M=108,其质谱图如下，试给出它的结构，并写出获得主要碎片的 裂解方程式? 10S 110 29 門严IL m/z TOC \o 1-5 \h \z 一种纯净的硝基甲苯的 1HNMR图谱中出现了 3组峰，其中一个是单峰，一组是二重峰 一组是三重峰.该化合物是下列结构中的( ) CH3 CH3 (a) O2N^^^^NO2 I (C) | no2 no2 7.在下列因素中，不会使NMR谱线变宽的因素是 (B ) A.磁场不均匀； B.增大射频辐射的功率； C.试样的粘度增大； D.种种原因使自旋-自旋弛豫(横向弛豫)的速率显著增大 在核磁共振实验中能够测量到净的吸收A. 在核磁共振实验中能够测量到净的吸收 A.处于较低自旋能级的核比较高能级的核稍多 B处于较低自旋能级的核比较高能级的核稍多 C处于较低自旋能级的核比较高能级的核稍少 D.处于较低自旋能级的核比较高能级的核稍多 某未知物元素分析数据表明： C 78%、 图3所示，试推断其结构。 其原因是（A ） ,以及核的自旋-晶格弛豫 ,以及核的自旋-自旋弛豫 ,以及核的非辐射弛豫 ,以及电子的屏蔽 H 7.4%，质谱、红外、核磁数据如图 1、图2、 (Mass of molecular ion: 108) 1OO - SD — GO — 40 — ZO — 图1未知物的质谱 LOD一詈 LOD 一詈JJHdH 一一二 EUHIJH 309斗 74 SD nea 27 lies 3? 534 EE G0 2E36 42 14S4 31 ma 23 7S4 23 3Q33 5S 2031 77 14I4Z 36 1153 55 755 @ 3003 G3 1*702 Bl 13 37 ce 107fi 狛 52 12 ￡957 SO 1￡OI P 13QB 24 1041 1￡ S14 77 294S 4兮 isea ZD )295 35 1021 44 BBS S7 292 60 1499 E 1Z4 4 9SE 6D 511 49 3: 7.259(m,2H) ; 6.919-6.880(m,3H) ; 3.745(s,3H) 图3未知物的1HNMR谱 10.分子式为C4H6 02，红外光谱如下，试推其结构 ，并说明依据。 100 11. 12. A、 13. A、 14. A、 15. A、 16. A、 17. A、 18. A、 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 名词解释：麦氏重排 CI-MS 表示（ B ） 电子轰击质谱； B、化学电离质谱； C、电喷雾质谱； D、激光解析质谱 在质谱图中，CH2CI2中M ：（ M+2 ）：（ M+4 ）的比值约为（ C ） 1 : 2 : 1 B、1 : 3 : 1 C、9 : 6 : 1 D、1 : 1 : 1 苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移最大（ D ） —CH2 —CH2CH3 B、一 OCH3 苯甲酰氯化合物中只有一个羰基, 是因为（C ） 诱导效应 B、共轭效应 C、一 CH=CH 2 D、一 CHO 却在1773cm-1和1736 cm-1处出现 两个吸收峰，这 C、费米共振 D、空间位阻 F列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是（ D ） 2,3-二甲基-2 2,3-二甲基-2-丁烯 B、一 C^C— C、二甲胺 D、一 O — H 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（ 吸收峰的强度； B、吸收峰的数目； C、吸收峰的位置； D、吸收峰的形状 二溴乙烷质谱的分子离子峰（M ）与M+2、M+4的相对强度为（C ） 1:1:1 B、2:1:1 C、1:2:1 D、1:1:2 名词解释：分子离子峰 名词解释：弛豫 名词解释：自选耦合 名词解释：摩尔吸光系数 名词解释：助色团 名词解释：生色团 名词解释：费米共振 名词解释：红移 名词解释：非红外活性 化合物A,分子式为C8H9Br.在它的核磁共振图谱