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四大滴定的比较 酸碱中和滴定 配位滴定 反应 酸 +碱=盐+水 M+Y=MY 反应实 酸、碱之间质子传递反 以络合反应 ( 形成配合物 ) 应为基础的一种滴定分 反应为基础的滴定分析方 质 析法 法 一元弱酸 Cka≥ 10-8 滴定条 多元弱酸 lg(cK ’MY) ≥ 6 件 Cka≥ 10-8 即条件稳定常数 K’ MY≥10-8 Cka1 / Cka 2104 浓度 : 浓度越大，滴定1 条件稳定常数： 浓度 c 一定 突跃范围越小，酸碱浓度时， K’ MY 越大，滴定突跃范 影响因 变化 10 倍，突跃变化 2 围越大 不 2 pH ：pH 越小，滴定突跃范 素 个单位 同 2 Ka:Ka 点 越大突变范围越 围越小，反之越大 小，Ka 越大突变范围越大 变色点： pH=P 变色原理：在滴定的pH kHIn 变 色 范 围 ： pH= PkHIn 范围内，游离指示剂与配 PkHIn ± 1 合态的指示剂的颜色有 指示剂 变色原理：酸式结构 显著差异 原理及 与碱式结构变色范围 选择 不同 铬黑 T 甲基橙 二甲酚橙 酚酞 磺基水杨酸 甲基红 PAN等。 横坐标为加入标准液的 横坐标为滴定分数 体积 纵坐标为 pH 图表  氧化还原滴定 沉淀滴定 Ox+ne=Red Ag+＋X﹣ =AgX 是以氧化还原反应为基础的 是利用沉淀反应进行容量 容量分析方法 分析的方法 莫尔法：中性或弱酸性 佛尔哈德法： HNO3介质，选 两点对的电位差大于 0.4V 并且 择性好。 反应的进行程度达 99.9% 法扬司法 : 吸附能力适当的 指示剂，以及合适溶液生物 酸度 1 反应物浓度 1 酸度 2 温度 温度每升高 10℃，反应 2 共存离子 速率 v 增大 2~3 倍 催化剂 诱导作用 氧还指示剂（二苯胺磺酸钠） ， 莫尔法 铬酸钾 自身指示剂（高锰酸钾法中的高 佛尔哈德法 铁铵矾 锰酸钾），特殊指示剂（碘量法 法扬司法 用吸附指示剂 中的淀粉） 和外指示剂。 不同的 指示剂指示终点的方法不同 横坐标为滴定分数 横坐标为滴定分数 纵坐标为电极电势 纵坐标为 Ksp 主要计算 pH 值 主要计算条件稳定常数 计算电极电势 计算浓度积 四点：滴定前 四点：滴定前 计算样品中物质所占含量 化学计量点前（后） 0.1% 化学计量点前（后） 0.1% 计算 化学计量点 化学计量点 氮的测定： 锌的测定 高锰酸钾法 岩盐中可溶性氯离子的测定 蒸馏法 钙、镁的测定 碘量法 银的测定 定氮 重铬酸钾法 混合离子的测定 甲醛法 溴酸钾法 应用 混合碱的测定： 双指示剂法（用酚酞和甲 基橙） 氯化钡法 相 1 反应定量进行，且进行彻底，进达到行程度达 99.9 ﹪ 2 反应速度快 3 有一定的化学计量关系 4 滴定终点附近存在突跃范围 5 根据滴定消耗的标准溶液的体积计算得出待测物含量