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版本 C/0 共 4 页 第 1 页
产品检验和试验控制程序
文件编号 F02
1. 目的
为对生产过程有关的各项因素进行测量和监控,对产品特性进行测量和监控,以验证产品要求得到满
足;确保对不合格品进行有效控制,防止不合格品的非预期使用或交付,确保产品质量符合规定的要
求,防止不合格品流入下道工序或出厂。
2. 范围
本程序适用于对产品实现过程持续满足其预定目的的能力进行确认;对生产所用的原材料、生产的半
成品和成品进行测量和监控;适用于对不合格品识别和记录,隔离以及评审和处置。
3. 职责
3.1 质保部负责编制检验规程,对过程和产品进行测量和监控,对不合格品的判定、记录、标识和隔离。
3.2 研制各部、加工部参与不合格品的评审,并提出处理意见。
3.3 采购部、加工部和车间负责对不合格品处置。
4 术语
4.1 不合格:未满足要求。
4.2 缺陷:未满足有关某一预期或规定用途的要求。
4.3 偏离许可(回用) :在产品实现前,对预定的产品数量或期限及特定的用途,允许期偏离原规定要求
的认可。
4.4 让步:对使用或放行不符合规定要求的产品认可。
4.5 返修:对不合格采取的措施,使其能用于预期满用途。
4.6 返工:对不合格采取的措施,使其符合要求。
5. 工作内容
5.1 过程的测量和监控
5.1.1 加工部负责识别需要进行测量和监控的实现过程,它包括产品实现过程,也包括公司根据产品特点
策划的过程,特别是生产和服务运作的全过程。
5.1.2 与质量相关的各过程应根据公司总目标进行分解,转化为本过程具体的质量目标。
5.1.3 质保部负责对质量形成的关键过程进行测量,研制各部进行分析,明确过程质量和过程实际能力之
关系。
5.1.4 当需要改进时,研制各部应及时通知相关部门,定出责任部门,对其人员、设备、原材料、各类规
程、生产环境及检验等方面分析原因并采取相应的措施;并负责跟踪验证实施效果。
5.2 产品的测量和监控
质保部负责编制各类检验规程,明确检测点、检测频率、抽样方式、检测项目、检测方法、判别依据、
使用的检测设备等。
5.3 进货验证
5.3.1 仓库保管员应核对送货单,确认物料品名、规格、数量等无误后,提交检验员检验。
5.3.2 检验员根据进货验证标准进行验证,结果填写在《采购流程单》相应栏目内。
5.3.3 仓库根据合格记录办理入库手续。
5.3.4 验证不合格时,检验员在物料上贴“不合格”标签,按 5.10 进行处理。
5.3.5 公司不作紧急放行。
编制 / 日期 审核/ 日期 批准 / 日期
版本 C/0 共 4 页 第 2 页
产品检验和试验控制程序
文件编号 F02
5.3.6 采购产品的验证方式或包括检验、测量、观察、提供合格证明文件等方式。
5.4 测量和监控
5.4.1 巡检
生产过程中,巡检人员(本公司划归车间负责人执行)应对操作者的自检和互检进行监督,认真检查操作者的
作业方法、使用的设备、工装、辅助工具等是否正确,并将结果及时反馈给操作者,检验结果填于《加工流程
卡》中发现产品不合格执行 5.10 。
5.4.2 互检
下道工序操作者须对上道工序的产品进行检验,发现不合格品执行 5.10 。
5.4.3 半成品检验
所有生产完的半成品必须经检验员全检,保持《零件检验记录表》 ,合格品记录入库,不合格执行 5.10 。
5.4.4 外协产品检验合格填写《外协质量检验单》和《热处理委托单》 ,不合格品直接退回作业。
5.4.5 未经检验和检验不合格的半成品,一律不得放行。
5.5 成品的测量和监控
5.5.1 在确认所有
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