ts16949程序文件:质量体系文件和资料控制程序正式版.docxVIP

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管理规范系列 | Specification Template 编号:SMP-WJ01-83 页码PAGE TS16949程序文件:质量体系文件和资料控制程序正式版 TS16949程序文件:质量体系文件和资料控制程序正式版 Different positions have their own specific rules of doing things, in order to make the work achieve the expected goal according to the plan and requirements. TS16949程序文件:质量体系文件和资料控制程序正式版 下载提示:此管理规范资料适用于团体或社会组织中,需共同遵守的办事规程或行动准则并要求其成员共同遵守,不同的行业不同的部门不同的岗位都有其具体的做事规则,目的是使各项工作按计划按要求达到预计目标。文档可以直接使用,也可根据实际需要修订后使用。   TS16949程序文件:质量体系文件和资料控制程序   ⒈目的:   对质量体系文件和资料进行控制,确保使用的文件和资料为有效版本。   ⒉范围:   适用于质量体系运行中所有质量文件和资料的控制。   ⒊职责:   3?1管理者代表组织手册和程序文件的编制、修订、管理工作,并对质量体系文件的内容进行必要的协调与控制。   3?2手册和程序文件由总经理批准。   3?3各相关部门负责各部门的质量体系文件和资料的管理。   3?4资料员负责质量体系文件资料的分发、控制、保管、归档工作。   ⒋工作程序:   4?1文件及资料的分类与编号   4?1?1文件和资料分为以下几类:   ①质量手册;   ②程序文件;   ③外来文件;   ④其他质量文件。   4?1?2文件和资料分为受控文件和非受控文件:   ①公司内发放的质量手册为受控文件,由管理者代表批准发放到公司外部的为非受控文件;   ②程序文件为受控文件;   ③受控文件用红色受控及归口部门代号印章标记。   4?2文件的编写   4?2?1管理者代表负责编写《质量手册》各个章节,手册内容应相互协调,避免重复与漏写。   4?2?2管理者代表组织有关部门人员根据《质量手册》的要求编写程序文件。   4?2?3其他质量文件按各职能部门的实际情况编写。   4?3文件的审批   4?3?1质量手册由管理者代表审核,总经理批准。   4?3?2程序文件由主管相应要素的部门负责人审核,总经理批准。   4?3?3审批主要内容:   ①内容是否符合QS-9000标准,职责是否明确、合理;   ②各文件之间是否协调;   ③与上级政策法规是否一致。   4?3?4部门业务范围的作业文件和第四层次质量文件由各部门负责人会签,管理者代表负责审批和控制。   4?4文件的发放   4?4?1质量手册与程序文件由总经理批准后的五天内发放,使用人在文件领用登记表上签字,受控文件必须加盖红色受控及归口部门代号印章。   4?4?2质量手册和程序文件发放范围:   ①总经理、管理者代表、副总经理;   ②各部门负责人。   4?4?3外来文件(包括顾客的图纸、软件)由文件接收部门根据文件内容发放至相关部门,文件原稿由资料员保管,文件作废后由资料员收回并填写销毁清单,报管理者代表批准后销毁。   4?4?4其他质量文件由文件制订部门根据文件内容发放给相关部门,领用人在文件领用登记表上签字。   4?4?5资料员编制和汇总公司质量体系文件和资料的有效版本清单,各部门编制本部门的质量体系文件和资料的有效版本清单。   4?4?6如文件发生破损,由文件执行部门提出书面申请,由管理者代表批准后由资料员发放、收回破损的文件,并在备注栏中注明更换字样。   4?5文件的复审与更改   4?5?1质量手册与程序文件结合内部质量审核、管理评审,每年复审一次。对不合适的文件应重新修订,对适用的文件在文件首页右上方文件编号处加盖红色****年确认印章。年份用公元纪年表示。   4?5?2文件如在条文上需要更改,由原编制人员或管理者代表指定人员填写更改通知单,经原审批人员或经授权人员审批实施更改,并在手册/程序文件修改记录表(见附录A)上登记。   4?6文件的更换与作废   4?6?1文件如不适合公司发展的需要应重新修订或更换,管理者代表在新文件发布后5天内通知有关部门换用新文件。   4?6?2新版文件实施后,原文件自行作废,由资料员按原文件收/发登记表统一收回,并填写文件销毁清单,原版文件及一份复印件封存备查,并加盖红色保留印章。   4?7文件的管理   4?7?1文件经审核批准后,原版文件由资料员统一

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