中国医科大学16春《药剂学》在线作业参考答案.docxVIP

中国医科大学16春《药剂学》在线作业参考答案.docx

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一、单选题: 1.防止药物氧化的措施不包括 ( 满分 :2) 选择适宜的包装材料 制成液体制剂 加入金属离子络合剂 加入抗氧剂 2.片剂硬度不合格的原因之一是 ( 满分 :2) 压片力小 崩解剂不足 黏合剂过量 颗粒流动性差 3.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用 ( 满分 :2) PEG PVP EC 胆酸 4.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是 ( 满分 :2) 氢化植物油 脂肪 淀粉浆 蔗糖 5.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是 ( 满分 :2) 溶液剂 混悬剂 颗粒剂 片剂 溶液剂 散剂 颗粒剂 丸剂 散剂 颗粒剂胶囊剂 片剂 溶液剂 混悬剂 胶囊剂 颗粒剂 丸剂 6.在药物制剂中,单糖浆的流动表现为下列哪种形式 ( 满分 :2) 牛顿流动 塑性流动 假塑性流动 胀性流动 7.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是 ( 满分 :2) L-HPC HPMC HPC EC 8.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的 ( 满分 :2) 发挥药效迅速,生物利用度高 可将液体药物制成固体丸,便于运输 生产成本比片剂更低 可制成缓释制剂 9.已知某脂质体药物的投料量 W 总,被包封于脂质体的摇量 W 包和未包入脂质体的药量 W 游,试计算此药的重量包封率 QW% ( 满分 :2) A. QW% =W 包/ W 游×100% B. QW% =W 游/ W 包×100% QW% =W 包/ W 总×100% QW% =( W 总- W 包)/ W 总×100% 10.以下可用于制备纳米囊的是 ( 满分 :2) A. pH 敏感脂质体 磷脂和胆固醇 纳米粒 微球 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因 是( 满分:2) 栓剂进入体内, 体温下熔化、 软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用 药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用 药物在直肠粘膜的吸收好 药物对胃肠道有刺激作用 12.经皮吸收给药的特点不包括 ( 满分 :2) 血药浓度没有峰谷现象,平稳持久 避免了肝的首过作用 适合长时间大剂量给药 适合于不能口服给药的患者 13.散剂的吸湿性取决于原、辅料的 CRH%值,如 A、B 两种粉末的 CRH%值分别分 30% 和 70% ,则混合物的 CRH%值约为 ( 满 分:2) 100% 50% 20% 40% 14.下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是 ( 满分 :2) 固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭 (可阻止水汽进入 )置于室温及较高温度 (如 55℃),观察其物理性质的变化 固体制剂处方配伍研究,一般均应建立 pH- 反应速度图,选择其最稳定的 pH 对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍 对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性 15.微囊和微球的质量评价项目不包括 ( 满分 :2) 载药量和包封率 崩解时限 药物释放速度 药物含量 16.以下各项中,不能反映药物稳定性好坏的是 ( 满分 :2) 半衰期 有效期 反应级数 反应速度常数 17.单凝聚法制备微囊时, 加入硫酸钠水溶液的作用是 ( 满分 :2) 凝聚剂 稳定剂 阻滞剂 增塑剂 以下各因素中,不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的 是( 满分:2) 安瓿的理化性质 药液的 pH 溶剂的极性 附加剂 19.下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是 ( 满分 :2) 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程 度 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性 20.中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的 ( 满分 :2) 筛号是以每英寸筛目表示 一号筛孔最大,九号筛孔最小 最大筛孔为十号筛 二号筛相当于工业 200 目筛 21.透皮制剂中加入 “ Azone的”目的是 ( 满分 :2) 增加贴剂的柔韧性 使皮肤保持润湿 促进药物的经皮吸收 增加药物的稳定性 ( 满分 :2) A B C D 23.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用 ( 满分 :2) 浸渍法 渗漉法 煎煮法 回流法 蒸馏法 24.环糊精包合物在药剂学上不能用于 ( 满分 :2) 增加药物的稳定性 液体药物固体化 增加药物的溶解度 促进药物挥发 25.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 ( 满分 :2) 吸收好,生物利用度高 可提高药物的稳定性 可避免肝的首过效应 可掩盖药物的不良嗅味 26.下列关于微囊的叙述

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