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一、单选题:
1.防止药物氧化的措施不包括 ( 满分 :2)
选择适宜的包装材料
制成液体制剂
加入金属离子络合剂
加入抗氧剂
2.片剂硬度不合格的原因之一是 ( 满分 :2)
压片力小
崩解剂不足
黏合剂过量
颗粒流动性差
3.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用 ( 满分 :2)
PEG
PVP
EC
胆酸
4.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是 ( 满分 :2)
氢化植物油
脂肪
淀粉浆
蔗糖
5.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是 ( 满分 :2)
溶液剂 混悬剂 颗粒剂 片剂
溶液剂 散剂 颗粒剂 丸剂
散剂 颗粒剂胶囊剂 片剂
溶液剂 混悬剂 胶囊剂 颗粒剂 丸剂
6.在药物制剂中,单糖浆的流动表现为下列哪种形式 ( 满分 :2)
牛顿流动
塑性流动
假塑性流动
胀性流动
7.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是 ( 满分 :2)
L-HPC
HPMC
HPC
EC
8.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的 ( 满分 :2)
发挥药效迅速,生物利用度高
可将液体药物制成固体丸,便于运输
生产成本比片剂更低
可制成缓释制剂
9.已知某脂质体药物的投料量 W 总,被包封于脂质体的摇量 W 包和未包入脂质体的药量 W 游,试计算此药的重量包封率
QW% ( 满分 :2)
A. QW% =W 包/ W 游×100%
B. QW% =W 游/ W 包×100%
QW% =W 包/ W 总×100%
QW% =( W 总- W 包)/ W 总×100%
10.以下可用于制备纳米囊的是 ( 满分 :2)
A. pH 敏感脂质体
磷脂和胆固醇
纳米粒
微球
栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因
是( 满分:2)
栓剂进入体内, 体温下熔化、 软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全
药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用
药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用
药物在直肠粘膜的吸收好
药物对胃肠道有刺激作用
12.经皮吸收给药的特点不包括 ( 满分 :2)
血药浓度没有峰谷现象,平稳持久
避免了肝的首过作用
适合长时间大剂量给药
适合于不能口服给药的患者
13.散剂的吸湿性取决于原、辅料的 CRH%值,如 A、B 两种粉末的
CRH%值分别分 30% 和 70% ,则混合物的 CRH%值约为 ( 满
分:2)
100%
50%
20%
40%
14.下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是 ( 满分 :2)
固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭 (可阻止水汽进入 )置于室温及较高温度 (如 55℃),观察其物理性质的变化
固体制剂处方配伍研究,一般均应建立 pH- 反应速度图,选择其最稳定的 pH
对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性
15.微囊和微球的质量评价项目不包括 ( 满分 :2)
载药量和包封率
崩解时限
药物释放速度
药物含量
16.以下各项中,不能反映药物稳定性好坏的是 ( 满分 :2)
半衰期
有效期
反应级数
反应速度常数
17.单凝聚法制备微囊时, 加入硫酸钠水溶液的作用是 ( 满分 :2)
凝聚剂
稳定剂
阻滞剂
增塑剂
以下各因素中,不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的
是( 满分:2)
安瓿的理化性质
药液的 pH
溶剂的极性
附加剂
19.下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是 ( 满分 :2)
药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程
度
药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
20.中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的 ( 满分 :2)
筛号是以每英寸筛目表示
一号筛孔最大,九号筛孔最小
最大筛孔为十号筛
二号筛相当于工业 200 目筛
21.透皮制剂中加入 “ Azone的”目的是 ( 满分 :2)
增加贴剂的柔韧性
使皮肤保持润湿
促进药物的经皮吸收
增加药物的稳定性
( 满分 :2)
A
B
C
D
23.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用 ( 满分 :2)
浸渍法
渗漉法
煎煮法
回流法
蒸馏法
24.环糊精包合物在药剂学上不能用于 ( 满分 :2)
增加药物的稳定性
液体药物固体化
增加药物的溶解度
促进药物挥发
25.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 ( 满分 :2)
吸收好,生物利用度高
可提高药物的稳定性
可避免肝的首过效应
可掩盖药物的不良嗅味
26.下列关于微囊的叙述
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