2021届高考化学专题复习课件：专题十三　有机化学基础.pptx

第一部分　专题突破方略化学专题十三　有机化学基础考点1　有机物的结构与性质　有机反应类点4　有机合成与推断考点3　有机化学的研究价值和有机实验考点2　同分异构体01专 题 强 化 训 练word部分：请做：专题强化训练 点击进入链接本部分内容讲解结束按ESC键退出全屏播放 认识官能团的种类[碳碳双键、碳碳三键、羟基、氨(胺)基、碳卤键、醛基、酮羰基、羧基和酯基]，从官能团的视角认识有机化合物的分类。知道常见官能团的鉴别方法。知道简单有机化合物的命名。 知道红外、核磁等现代仪器分析方法在有机化合物的分子结构测定中的应用。 认识有机化合物存在构造异构和立体异构等同分异构现象。 知道有机化合物分子中基团之间的相互影响会导致键的极性发生改变，从化学键的角度认识官能团与有机化合物之间是如何相互转化的。知道氧化、加成、取代等有机反应类型。 认识烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的组成和结构特点，比较这些有机化合物的组成、结构和性质的差异。 了解烃类在日常生活、有机合成和化工生产中的重要应用。 认识卤代烃、醇、醛、羧酸、酯、酚的组成和结构特点、性质、转化关系及其在生产、生活中的重要应用。 认识糖类和蛋白质的组成和性质特点，了解淀粉和纤维素及其与葡萄糖的关系。了解葡萄糖的分子结构特点、主要性质与应用。 认识氨基酸的组成、结构特点和主要化学性质。知道氨基酸和蛋白质的关系。 结合实例认识高分子、油脂、糖类、蛋白质等有机化合物在生产、生活领域中的重要应用。 了解聚合物的组成及分子结构特点，认识单体和单体单元(链节)及其与聚合物结构的关系。了解加聚反应和缩聚反应的特点。 认识塑料、合成橡胶、合成纤维的组成和分子结构特点。了解新型高分子材料的优异性能及其在高新技术领域中的应用。　有机物的结构与性质　有机反应类型1．常见官能团的结构与性质物质官能团主要化学性质烷烃—①在光照下发生卤代反应；②不能使酸性KMnO4溶液褪色；③高温分解不饱和烃(碳碳双键)—C≡C—(碳碳三键)①与X2(X代表卤素，下同)、H2、HX、H2O发生加成反应；②加聚反应；③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色物质官能团主要化学性质苯及其同系物—①取代反应，如硝化反应、卤代反应(加催化剂)；②与H2发生加成反应；③苯的同系物侧链上与苯环相连的碳原子上有氢原子时能使酸性KMnO4溶液褪色卤代烃(碳卤键，X表示卤素原子)①与NaOH溶液共热发生取代反应；②与NaOH醇溶液共热发生消去反应物质官能团主要化学性质醇—OH(羟基)①与活泼金属Na等反应产生H2；②消去反应，分子内脱水生成烯烃；③催化氧化；④与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应(取代反应)醚(醚键)如环氧乙烷在酸催化加热条件下与水反应生成乙二醇酚—OH(羟基)①弱酸性(不能使石蕊试液变红)；②遇浓溴水生成白色沉淀；③显色反应(遇FeCl3溶液呈紫色)；④易氧化(无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色)物质官能团主要化学性质醛(醛基)①与H2加成生成醇；②被氧化剂，如O2、银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液等氧化酮(羰基)易发生还原反应(在催化剂加热条件下还原为)羧酸(羧基)①酸的通性；②酯化(取代)反应物质官能团主要化学性质酯(酯基)发生水解反应，酸性条件下生成羧酸和醇(或酚)硝基化合物—NO2(硝基)在酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺：2．有机物分子中原子共线、共面数目的确定(1)常见有机物的空间结构CH4呈正四面体形，键角109°28′。CH2===CH2呈平面形，键角120°。HC≡CH呈直线形，键角180°。呈平面正六边形，键角120°。(2)注意键的旋转①在分子中，形成单键的原子可以绕键轴旋转，而形成双键、三键等其他键的原子不能绕键轴旋转。②若平面间靠单键相连，所连平面可以绕键轴旋转，可能旋转到同一平面上，也可能旋转后不在同一平面上。③若平面间被多个点固定，则不能旋转，一定共平面。如分子中所有原子一定共面。(3)恰当地拆分复杂分子观察复杂分子的结构，先找出类似于甲烷、乙烯、乙炔和苯分子的结构，再将对应的空间结构及键的旋转等知识进行迁移即可解决有关原子共线、共面的问题。特别要注意的是，苯分子中处于对位的两个碳原子以及它们所连的两个氢原子在一条直线上。对照模板确定原子共线、共面问题需要结合相关的几何知识进行分析，如不共线的任意三点可确定一个平面；若一条直线与某平面有两个交点时，则这条直线上的所有点都在该平面内；同时要注意问题中的限定性词语，如“可能”“一定”“最多”“最少”“共面”“共线”等，以免出错。3．有机反应类型的判断与化学方程式的书写反应类型重要的有机反应取代反应烷烃、烯烃的卤代：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl、CH2===CH—CH3＋Cl2CH2===CH—CH2Cl＋HCl卤代烃的水解：