第一章IR红外光谱.pptVIP

5.醇和酚 (主要特征为O－H和C－O伸缩振动) 苯甲醇的红外光谱图 3300 缔合O-H Ar-H C-H 倍频+合频 1500, 1450 1017 C-O 735, 700 (单取代) ?O-H:3500~3200 cm-1 宽而强的吸收峰 ?C-O:1300~1000 cm-1 苯酚的红外光谱图 3333 O-H 3045 Ar-H 690,755 ArH面 外弯曲 1667~2000 倍频+复合频 1223 C-O 1580,1495,1468 苯环伸缩 6.醚 苯甲醚的红外光谱图 苯环C-H 甲基C-H 苯环 1030 1240 C-O-C 醚的特征吸收为C-O伸缩振动(1300～1000 cm-1). 脂肪醚(单峰):1150～1060 cm-1处有一强吸收; 芳烷基醚(双峰):1275~1200 cm-1(不对称C-O-C伸缩); 1075~1020 cm-1(对称C-O-C伸缩). 7.醛和酮 2-苯基丙醛的红外光谱图 苯环C-H 醛基C-H 2717,2825 饱和C-H 1730 (C=O) 苯环 700,749(单取代) 醛: C=O伸缩振动(1750~1700cm-1); 醛基C-H伸缩 (2850~2720范围内2个中等强度峰). 脂肪酮:~1715 cm-1处强的C=O伸缩振动吸收. 8.羧酸 庚酸的红外光谱图 O-H 3300~2500 C-H C=O 1715 C-O, 1280 O-H面外弯曲 ~900 O-H在3300~2500 cm-1有宽而强的伸缩振动吸收带 C=O在1730~1700 cm-1有较强的吸收峰 C-O伸缩:1320~1210 cm-1,中等强度 O-H弯曲振动:1440~1395; 920 cm-1 9.酯 图1－25 乙酸苯酯的红外光谱图 除C=O伸缩振动外,C-O伸缩振动在1300～1000出现两个吸收峰（芳烷基醚也在该范围有两个峰） 1770 C=O 苯环 1183,1205 C－O 因O-C=O中 O的吸电子效应, 向高波数移动 10.酸酐 （-C-O-C-） 1828 1750 1125 乙酸酐的红外光谱 ?C=O:两个吸收峰,～1820,～1760 cm-1 ?C-O: 1个吸收峰,1000～1300 cm-1区域 O O 11.胺 N-H伸缩振动吸收出现在3500～3100 cm-1。伯胺出现两条谱带,仲胺出现一条谱带。C-N的伸缩振动吸收出现在 1350～1000 cm-1 （与C－O重叠）。 3290, 3365 N-H 2800~2910 饱和C-H 1063 C-N 正辛胺的红外光谱图 12.酰胺 苯酰胺的红外光谱 13. 腈 苯环 C-H 饱和 C-H 2210 C?N 邻甲基苯甲腈的红外光谱 C?N伸缩振动在～2250 cm-1处有一个尖的吸收。与双键或芳烃共轭使吸收向较低波数移动。（与C?C的吸收类似）。 14. 硝基化合物 特征吸收:NO2的对称伸缩和不对称伸缩振动,分别位于1390～1320和1615~1540 cm-1处,后者较强。 2-甲基-1-硝基丙烷的红外光谱 NO2的 反对称伸缩 NO2的 对称伸缩 1. 由化学式计算不饱和度 ?＝1＋n4＋(n3－n1)/2 2. 图谱解析 特征区 指纹区 3. 与标准图谱对照或与其它分析手段相结合 二、红外光谱的解析 图谱解析的一般步骤 （1）有无羰基? C=O在1820~1660cm-1范围有强吸收,峰往往是整个谱图中最强的,有中等宽度。 （2）若有羰基,属哪一类? 酸: O-H在3300~2500cm-1有宽的吸收带 酰胺:NH在~3500cm-1有中等强度的吸收 脂: C-O-C在1300~1000cm-1有两个吸收峰,吸收带较宽 酸酐:C=O在靠近1820和1760cm-1有两个吸收峰 醛: 醛氢在约2850和2750cm-1有两个中等强度吸收峰 酮: 上面五种情况都不是 （3）若无羰基 醇, 酚:O-H在3600~3300cm-1有宽的吸收带 胺: NH在~3500cm-1有中等强度的吸收峰 醚: C-O在1300~1000cm-1有吸收峰,但无O-H的吸收峰 （4）检查有无双键或苯环 ● C=