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2021/2/21 * 2、KCl溶解度随温度的变化 KCl溶解度随温度的降低而减小,因此应采用较低加水温 度,为了不增加冷却设备,简易可行,选择加水温度为20℃。 W B MgCl2 A KCl H2O 20 50 100（℃） 不同温度下KCl溶解度曲线 2021/2/21 * W B MgCl2 A KCl H2O B? MgCl2·6H2O A? L D G H K M P C F N E S KCl· MgCl2·6H2O 二、加水过程分析及工艺流程 1、由原料组成点为M,在纯光卤石G和水卤石S的连线上。说明光卤石中含有MgCl2·6H2O杂质。 2021/2/21 * 纯光卤石的加水过程 W B MgCl2 A KCl H2O B? MgCl2·6H2O A? L D G H K M P C F N E S KCl· MgCl2·6H2O 阶段 一 二 三 过程情况 光卤石分解,即G溶解, KCl析出至G溶完。 KCl溶解至溶完 溶液稀释 系统轨迹 G→D D→L L→W（方向） 液相轨迹 P P→L L→W（方向） 固相轨迹 G→A A 消失 2021/2/21 * W B MgCl2 A KCl H2O B? MgCl2·6H2O A? L D G H K M P C F N E S KCl·MgCl2·6H2O 阶段 一 二 三 四 五 过程 情况 MgCl2·6H2O 与光卤石共溶,至前者溶完。 光卤石G继续溶解 光卤石分解,即G溶解, KCl析出至G溶完。 KCl溶解至溶完 溶液稀释 系统 轨迹 M→N N→F F→H H→K K→W（方向） 液相 轨迹 E E→P P P→K K→W （方向） 固相 轨迹 M→G G G→A A 消失 粗光卤石的加水过程 2021/2/21 * 结论 （1）纯光卤石G加水可得到KCl,并以加水量控制在D点得到纯净KCl析出量最大。 W B MgCl2 A KCl H2O B? MgCl2·6H2O A? L D G H K M P C F N E S KCl· MgCl2·6H2O 2021/2/21 * （2）粗光卤石M可一次加水分解直接得到KCl,并以加水量控制在H点为最佳。 （3）粗光卤石M也可分两步加水制KCl。 第一步加水制纯光卤石G,加水量控制在N点最佳。 第二步再加水从纯光卤石制KCl,加水量控制在D点最佳。 2021/2/21 * 加水基本流程 分 解 分 离 原料M A（KCl） 母液P 混合料H 水W 投入 生成 直接法基本流程 2021/2/21 * 间接法基本流程 溶 浸 分 离 原料M A（KCl） 母液P 混合料N 水W 投入 生成 光卤石G 分 解 混合料D 分 离 母液E P排出 P循环 W2 W1 2021/2/21 * 两种流程比较： 直接法：只考虑投入与生成物料的平衡，则： M+W→（H） → A+P 根据杠杆规则：KCl产量为PH，加水量为MH。 2021/2/21 * 间接法: 第一步加水制成纯光卤石G,加水量控制在N点,第二步加水至D点,可得KCl: M+W→(N) →G+E ; G+W →(D) →A+P ; 总式: M+W →A+P+E 2021/2/21 * B MgCl2 W H2O KCl A M N H R P E Q 流程相图比较 将母液P和母液E合起来,根据直线规则有: P+E → Q 整个物料平衡为: M+W→（R） → A+Q R为A、P、E的重心点。 根据杠杆规则:KCl产量为QR,加水量为MR。 2021/2/21 * 结论:一般考查工艺的优劣,在相图上从两个方面考虑: 加水量（或蒸发水量）,加水量少,溶解的产品就少; 母液中含产品量的多少,含产品量越少,杂质量越多越好。 本工艺的两种方法比较: （1）图中MR MH, QR PH,即间接法的加水量少而KCl 产量高; （2）间接法的母液Q比直接法的母液P中含KCl少,且含 MgCl2高。 由此,间接法比直接法加水量少,析出KCl更多。 2021/2/21 * 若要进一步提高回收率:回收母液 由于母液P对MgCl2·6H2O是未饱和,因此可以用P去溶解M而回收P中的KCl,使母液点尽量靠近E,提高KCl的回收率。 同时系统点沿PM向M运动,该区域为光卤石的结晶区,因此MgCl2·6H2O溶解,