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韩国食品接触材料符合性评定程序 韩国进口食品、食品接触材料的检验监管工作由韩国保健福利家 庭部下属的食品药品安全厅（ KFDA）负责， KFDA主要负责制定韩国食 品、药品检验法律法规、检验方法及标准等，而其下属 6 个地方 FDA 则具体执行 KFDA制定的相关法律法规及标准。 一、 进口检验评定措施 韩国 KFDA对进口食品接触材料采取措施的检验监管措施包括 : 事 前确认登记制度、进口环节和流通环节抽查检验以及精密检验。 事前确认登记制度是韩国政府食品医药品安全厅为了提高了进口 食品检查制度的效率以及加强对进口食品的管理而通过修订“食品卫 生法实行规则” (2003 年 8 月 18 日保健富祉部令第 254 号 ) 从 2003 年 10 月 10 日起予以实施的，这项措施的主要内容是韩国通过采取事前 的现场检查手段来确认出口国工厂制造 / 加工的食品接触材料符合韩 国食品卫生法的规定，现场调查将主要确认企业是否符合 HACCP规定 的卫生及质量管理标准： 费用方面， 申请企业须交纳约 30 美元的申请 费，并承担韩方实地调查的相关旅费：凡经事前确认的食品接触材料 在进口时可免于精密检查，只需提交相关符合性书面资料给 FDA禫即 可，从而减少通关程序，提高了通关速度，为进口申报人提供方便。 进口环节和流通环节抽查检验的具体类型包括：文件检查、外观 检查、实验室检查与随机抽样检查。韩国对进口食品接触材料批批进 行感官检验，每年进口食品抽样送实验室比例平均为 20%左右，而且 首次进口的食品接触材料一般需按照《食品卫生法》中的相关要求进 行全项目检验。如果该种进口食品接触材料历史检验记录良好，地方 FDA将根据产品风险适当降低抽检比例，或者采取验证放行的方式。 进口食品接触材料检验流程如下： 注： 1. 同一企业所生产的同一类型产品的再次进口可以无需实验 室检测而放行； 2. 实验室 : 全项检测的工作周期大约在 10-15 天； 3. 对不合格的货物， 在官方发出不合格通知后的 90 天，将会 被退回或销毁。 所谓精密检验，也就是食品安全监管机构在一定期限内对相关产 品实行批批检验的措施，如果进口产品历史记录较差的话，地方 FDA 将会采取精密检查的方式加强进口监管， KFDA会根据进口商品危害程 度，不合格案例发生比例的不同而采取不同的精密检查比率 （1%-100%），对于不合格进口食品接触材料的生产企业，地方 FDA将 会对其向韩国出口的同类食品接触材料实施为期一年的批批检验，而 且其他公司生产的同类食品也会因为这类食品接触材料的整体抽样检 验比例上升而受到影响到 2009 年，韩国将进口环节精密检查总体比 例由 2008 年的 23%提高至 30%。对于检出不符合法规要求的商品，将 采取临时禁止进口措施，直至其查明原因并采取改善措施。 二、 对不合格产品的处理措施 如果产品不符合韩国标准，则韩国食品与药品管理局将会通知申 请者与当地的海关办公室。采取官方查封、召回、退运或销毁等方式 来处理这些不合格食品接触材料，或者命令企业人员人员通过再处理 方式来降低或消除产品对食品卫生带来的危险或危害。这些再处理包 括变更用途、卫生处理等，如果再处理后的产品检测结果符合韩国法 规标准的要求，则进口商可重新申请进口官方检查。 对于违规的进口商、销售商等经营企业