重症肌无力及危象的诊断及治疗.docxVIP

下载本文档

1
0
约2.3千字
约 3页
2021-03-20 发布于天津
举报

重症肌无力及危象的诊断及治疗.docx

重症肌无力及危象的诊断鉴别诊断及治疗概述自身免疫性疾病临床特征某些骨骼肌的波动性无力易疲劳晨轻暮重使用抗胆碱酯酶药物后肌无力显著改善发病率万患病率万南方稍高于北方病因和发病机制抗体来源神经肌肉接头时生理信号传递障碍临床特点辅助检查临床表现三个特征性症状临床分型分型型眼肌型型轻度全身型型中度全身型型急性重症型型迟发重症型型肌萎缩型其他分型青少年型和成人型新生儿先天性药源性分型肌无力范围及严重程度危象概念急骤发生的延髓肌和呼吸肌严重无力不能维持正常换气功能肌无力危象因抗胆碱酯酶药量不足引起腾喜龙试验

重症肌无力及危象的诊断、鉴别诊断及治疗概述 ?自身免疫性疾病 ?临床特征：某些骨骼肌的波动性无力(易疲劳、晨轻暮重 )；使用抗胆碱酯酶药物后肌无力显著改善；发病率( 8~20/10 万)、患病率 50/10 万 ,南方稍高于北方。病因和发病机制抗体来源：神经肌肉接头( NMJ )， MG 时 NMJ 生理信号传递障碍 MG 临床特点 MG 辅助检查临床表现 -三个特征性症状临床分型 Osserman 分型 Ⅰ 型：眼肌型 (15~20%) ⅡＡ型：轻度全身型 (30%) ⅡＢ型：中度全身型 (25%) III 型：急性重症型 (15%) IV 型：迟发重症型 (

您可能关注的文档

文档评论（0）

1亿VIP精品文档

更多 >

重症肌无力及危象的诊断及治疗.docxVIP