脱毒菊花苗的课程论文.docVIP

编号（学号）： 本科生科研实践项目报告书 （2014 届本科） 目: 菊花脱毒快繁科研实践 学 院： 生物科学技术学院 专 业： 姓 名： 指导教师： 完成日期： 2013年 月 日 话 电 级 年 是 否 简要说明项冃的丄耍研究内容 使苗 「炼 养成 鞘完 织室ro 组验淌 行药钉 昭芽整 牯发完 肝与个 铸根- 已生到 先其得 札导养 翅后过 豺然通 鳩，后 斟织最 刼伤中 髀愈盆 摞成花 咎形到 培化栽 蹴分移 「n^^ , 其后 项冃自我评价(包括项H的特色，创新点以及应用价值等) 能的植植苗o 全毒的的成狀 有脱样后花出 乂 具到这毒菊吐 嘩 织达气脱养融50沪 组 ，势到培会高生 纵 株 优 孝 也 提 了 糊植长，热数到高 为的生盛 黍得提 因毒的茂样殖数 ， / 府显山、因繁系殖 料仔处竝、，‘殖繁 材没有更殖术繁大 体得具片繁技使扩 植获比叶量繁，速 外以相，大快间快 为可的壮宾有时以 作养毒粗使押苗可 尖培脱更术于成种 茎中未会技由花品 花基与巧繁，菊良 瞬养株枝撚UK订就 使在的隘通，缩菊 濫真后旺再悔汰使 ??实W-毒更后缩大 : 包次旳脱得苗大 ??僮 特这所，长成大点价 0 ，的会长间新用 项 性冃株株时创应 项冃拟采取的研究方法，课题技术路线(或实施方案) 项冃拟采取的研究方法，课题技术路线(或实施方案) MS培养基母液的配置:大量无机盐(200mL 10X)：依次称取CaC12 ? H2O—0?88g NH1N03—3. 3g KN03—3. 8g MgSOd ? 71120—0. 74g KI12P01—0. 34g待第一种化合物溶解完再加第二种，最 后定容至200mL 微量无机盐(lOOmL 200X):依次称取KI—0. 0166g H2BO3 —0. 124g MnSOi ? 4H20—0. 338g Na2Mo04 ? 2H20—0. 005g ZnSOi -7H2O—0. 172g CuSOd ?5H20—0. 0005g C0CI2. 6H2O —0. 0005g进行溶解，定容至lOOmL 铁I? (lOOmL 200X)： Na2 -EDTA ?2出0—0. 746g FeSOl ?7出0 —0. 556g分别溶解再将后者加入前者中，定容至lOOmL, 颜色为淡绿色。 有机成分：依次称取烟酸—O.Olg用盐酸溶解 什氨酸一 0. 04g盐酸硫胺索一0. 008g肌醇一2g盐酸毗哆醇一 O.Olg进行溶解，定容至lOOmL 培养基的配置与灭菌：配制500mL的MS培养基：大量元索50mL微量元素2. 5mL 铁盐2. 5mL有机成分2. 5mL 生根：1/2 MS+ NAAO. 02+IBA0. 02+蔗糖 30g/L+琼脂 7g/L(pH 5. 8 500mL) 继代增殖：MS+ NAAO. 1+6BA1. 0+蔗糖 30g/L+琼脂 7g/L(pH 5. 8 500mL) 将配制好的培养基趁热分装至锥形瓶里，封口，贴上标签。 灭菌：温度121°C 30min灭菌培养基，银子，解剖刀， 蒸帼水，小烧杯，培养皿 脱毒苗的生根培养：接种前将培养基及接种用具放入超净工作台台面，打开超净 工作台紫外灯及接种房间紫外灯，照射约30min,然后关闭 紫外灯。打开房间换气扇及微开超净工作台的玻璃挡板，通 风20min后，即可进行无菌操作。将脱毒苗在超净工作台上 接种于培养基屮，生根的苗要带叶，继代生根的苗只留两个 节茬不留叶子。封口，标上日期，在温度24°C±1°C,光照 强度1000-1500LX的培养室里培养15天。 脱毒苗的炼苗与移栽：将生根情况较好的准备炼苗，第一天拆开培养瓶的绳，第 二天开一点小口，第三天完全敞口，让组培菊花苗逐渐适应 环境条件，第三天晚上进行移栽，将菊花苗移出锥形瓶，用 水冲洗去粘附的培养基，待菊花苗有轻微的萎着吋移栽入配 制好的基质(珍珠岩：沙子：土二1:1:1混匀)中，一次性浇 透水。在室内培养，定期浇水，通风。 获得一株完整的、无毒的，具有根茎叶的小苗。 移栽炼苗 所取得的成果及形式 菊花继代培养苗 附相关照片 教师评价： 学习态度：端正口 一般口较差口 实习纪律：好口 较好口 一般口 较差口 实习出勤情况： 好口 一般口 较差口 实习任务完成情况： 优秀口 好口 一般口 较差口 实习报告完成情况： 优秀口 好口 一般口 较差口 动手能力： 强口较强口 一般口较差口 团队精神： 好口 一般口较差口 创新意识: 强口 一般口无口 专业素质： 提高口有所提高口未提高口 实习单位评价：优秀口 好口 一般口 较差口 其他： 成绩: 教师签字： 年 月 日