基础化学基础化学羰基的加成反应.pptVIP

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2021-03-21 发布于北京
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基础化学基础化学羰基的加成反应.ppt

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第12章醛酮及羧酸第2节羰基的加成反应醛酮分子中都存在有羰基，羰基碳原子进行了SP2杂化，因此羰基是一个平面结构，其键角接近于120℃。即： ??????羰基上的加成反应 1、与氢氰酸的加成醛、脂肪族甲基酮，可以和氢氰酸发生加成反应，生成氰醇，该反应可用于合成β-羟基胺和α,β-不饱和酸。练习：下列化合物与HCN作用，活性最大的是-------（）A、对硝基苯甲醛 B、对甲苯甲醛C、对甲氧基苯甲醛 D、苯甲醛例如：由乙醛制备α-羟基丙酸 2、与水的加成 3、与醇的加成　醛与醇加成，生成半缩醛和缩醛，合成上用来保护醛基。 H+、H2O △ 　　在有机合成中常利用缩醛的生成和水解来保护醛基。如由丙烯醛氧化制甘油醛就利用缩醛的生成来保护醛基。　醛、酮与格氏试剂发生加成反应，所得产物经水解，可以制得不同类型的醇。反应通式为: 4、与格氏试剂的反应 4、与格氏试剂的反应练习：合成题：　醛、酮与氨或氨衍生物发生缩合反应，脱去一分子水，生成含C＝N双键的化合物。这些衍生物有：NH3氨、H2NR伯胺、HNR2仲胺、H2NOH羟胺、H2NNH2肼、苯肼氨基脲 5、与氨及氨的衍生物的反应 5、与氨及氨的衍生物的反应 H2N-NH2 肼醛、酮与部分氨的衍生物的加成缩合反应方程式为羰基试剂-----实验室鉴别羰基化合物的有效方法，可以用于鉴别醛、酮。黄色固体