有机化学：绪论.pptVIP

* 当成键原子电负性不同时，电负性大的原子带部分负电荷（δ-）；电负性小的原子带有部分负电荷（δ+）。键的极性强弱用偶极矩（μ）来衡量，它是部分电荷与正负电荷之间距离的乘积： μ=q.d（C.m) δ+ δ- （D）键的极性和诱导效应 μ=3.57x10-30（C.m) 共价键的极性大小是用偶极矩(μ)来度量的。 μ= q.d q: 电荷 d: 正负电荷之间的距离 μ:单位为C·m (库[仑]·米) 有机物的作用 偶极–偶极相互作用： 一个极性分子带有部分正电荷的一端与另一个分子带有部分负电荷的一端之间的吸引作用。 ＋ - ＋ - H－Cl H－Cl ＋ - ＋ - H－Cl Cl－H 极性分子之间的一种相互作用 1. 偶极–偶极相互作用 - ＋ ＋ ＋ ＋ - - - ＋ ＋ ＋ ＋ - - - - 2. van der Waals 力 非极性分子之间存在的吸引力 van der Waals (范德华)力： 两个甲醇分子之间形成的氢键： 分子间作用力大小顺序为： 氢键 偶极-偶极吸引力 van der Waals力 3 氢键(hydrogen bonds) Y: 电负性很强，原子半径较小 （五）有机化合物的分类 （1）按碳骨架分类 1-丁烯 （B）脂环化合物 环戊烷 （A）开链化合物 2-甲基丙醇 环己醇 环辛炔 （C）芳香族化合物 苯酚 （D）杂环化合物 呋喃 萘 硝基苯 2-呋喃甲醛 吡啶 （2）按官能团分类 一些常见重要官能团 有机化学中的酸碱理论 Lewis 碱(Lewis bases)： 能够给出电子对的分子或离子 Lewis 酸碱理论 Lewis 定义： Lewis 酸(Lewis acids)： 能够接受电子对的分子或离子 酸碱络合物 电子给予体 电 子 接 受 体 产物 (product) 溶剂 底物 (substrate) 试剂 (reagent) 有机反应的本质： 旧键的断裂和新键的生成 反应物 (reactants) CCl4 共价键的断裂和有机反应的类型 有机反应(organic reactions): 碳负离子 碳正离子 自由基 异裂 (活性中间体) (活性中间体) (活性中间体) 自由基反应 离子型反应 Formulas 结构式 Lewis 电子式 （三）有机物的命名 与命名有关的几个词 有机化学是一门迅速发展的学科 有机合成化学 生物有机化学 天然有机化学 金属与元素有机化学 物理有机化学 有机分析化学 药物化学 香料化学 农药化学 有机新材料化学 ……….等学科 生命科学 材料科学 环境科学 化学生物学 能源、工业、农业 ………等方面 有机化合物 合成香料 炸药 染料 液晶显示材料 高分子材料 胶卷染料 涂料 杀虫剂 肥料除草剂 中草药、西药 石油 （四） 有机化学的研究方法 学习方法 常规研究方法： 分离纯化：蒸馏、萃取、升华、重结晶、薄层色谱等 结构分析：元素分析、仪器分析 结构确定：波谱分析 合成与机理研究：一大块内容 学习方法建议 从结构和机理角度解释 多进行比较与归纳 适当的练习 做课堂笔记 有机化学是归纳性学科非演绎性学科 碳元素：以共价键存在，形成四个共价键 第二部分有机化学基础知识 （一）有机物结构、反应、分类 共价键： 化学键 离子键 共价键 配位键 共价键理论 价键理论 分子轨道理论 有机化合物中的共价键 惰性气体 构型 八隅体规则(octet rule) 最外层电子： H: 2 电子 其它原子: 8 电子 类似于氖的稳定结构 两个原子各出一个电子，配对形成两个原子之间共用电子对，这样形成的化学键称为共价键。 共价键的形成：是成键原子的原子轨道(电子云) 相互交盖的结果。 H H + H H = 氢原子 轨道交盖 氢分子 共价键的形成—价键理论 共价键的饱和性 共价键的方向性 共价键的分类 (1)按成键电子对的数目:单键、双键、三键. (2)按成键原子轨道的重叠方式: σ键与 π键 原子轨道沿着轨道的对称轴方向“头对头”相互重叠所形成的键叫σ键。 σ键示意图 π键:由两个p轨道彼此平行“肩并肩”重叠所形成的键叫π键. π键示意图 杂化轨道理论(hybrid orbital theory) :