计算机辅助药物设计重点.docVIP

第一章 1、药物研发二期有双盲实验，三期之后药物可以上市 2、新药研发特点 : 费用大，投入高，时间长 3、计算机辅助药物设计的优势 1）指导有目的地开发新药，减少盲目性和偶然性。 2）加快研制新药速度，节省人力、物力和财力。 3）为研究者提供理论思维形象化的表达，直观设计，理解和解释实验结果。 4）只是辅助性工具，仍需研究者的经验判断和指导。 4、什么是先导化合物？ 在创新药研究过程中， 大量合成的有机化合物和分离得到的天然产物有效成分， 效的药理模型进行随机筛选，从而发现具有进一步开发价值的化合物，称之为先导化合物。 5、药物的研发流程包括哪些步骤？（ I,II,III,IV 期都干了什么）  经过有 第二章 键长： 分子中两个成键原子核之间的距离。 2. 键角 ：在多原子分子中， 两个或者两个以上的原子与其他原子在成键以后， 键与键之间的夹角。 键的极性： 1）非极性共价键：两个相同原子组成的共价键。 （ 2）极性共价键：两个不相同原子组成的共价键， 4.药物成盐的主要作用 1）产生较理想的药理作用 2）调节适当的 PH 值 3）使药物有良好的溶解性 4）降低药物对机体的刺激性 5.手性一词指一个物体与其镜像不重合 6.会画手性 7. R / S 命名法（会判断 RS） （ 1）按次序规则将 手性碳原子上 的四个基团排序。 （ 2）把排序最小的基团放在离观察者眼睛最远的