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- 2021-03-23 发布于天津
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药品购进的管理制度
为认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同 法》和《药品经营质量管理规范》等法律法规和企业各项质量管 理制度, 严格把好业务购进质量关, 确保依法购进并保证药品质 量,特制定本制度。
、采购人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训,考 试合格,持证上岗。
2、严格执行本药店 “进货质量管理程序” 的规定, 坚持“按 需进货,择优采购、质量第一” 的原则,确保药品购进的合法性。
、在采购药品时应选择合格供货方, 对供货方的法定资格、 履行能力、质量信誉等进行调查和评价, 并建立合格供货方档案;
、审核所购入药品的合法和质量可靠性,并建立所经营药 品的质量档案;
、对与本药店进行业务联系的供货单位销售人员,进行合 法资格的验证,并做好记录。
、制定的药品采购计划,应经质量管理人员审核。
、采购药品应签订采购合同,明确质量条款。采购合同如 果不是以书面形式确立的, 购销双方应提前签订明确质量责任的 质量保证协议。
、购进药品应开具合法票据、做到票、帐、物相符,票据 和凭证应按规定保证至超过药品有效期五年。
、购进药品应按规定建立完整的购进记录,购进记录注明 药品通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购 进数量、购货日期等项内容。
、对首营企业应确认其合法资格,并做好记录。购进首营 品种应进行药品质量审核,审核合格后方可购进。
、购进进口药品要有加
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